질병 유전학

다운 증후군은 여분의 염색체가 존재하는 것을 특징으로하는 유전 적 장애로, 예를 들어 키가 작거나 눈을 위로 올린 상태, 크고 무거운 혀와 같은 특정 특징을 가지고 태어나게합니다. 더 찾아 봐

뇌전 증의 치료는 발작의 빈도와 강도에 따라 신경과 전문의가 지시해야하며, 예를 들어 약물이나 전기 자극의 사용이 권장 될 수 있습니다. 간질 치료에 대한 자세한 내용보기

정의 : Angelman Syndrome은 경련, 단절된 움직임, 지적 지체, 말의 부재 및 과도한 웃음을 특징으로하는 유전 및 신경 질환입니다. 이 증후군이있는 소아는 입, 혀 및 턱이 크다

클라인 펠터 증후군은 소년에게 영향을 미치는 드문 유전 질환으로 유방 확대 및 고음의 목소리와 같은 신체적 특징을 유발할 수 있습니다.

혈색소 침착증은 신체의 과도한 철분을 특징으로하는 질환으로, 장기에 축적되어 피로, 신체 통증, 간경변 및 심장 변화와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 혈색소 침착증, 증상 및 방법 이해

모자이크 증은 유전 적 실패의 한 유형으로, 사람이 자신의 몸에 2 개의 유전 물질을 가지고 있습니다. 어떻게 발생하는지와 그로 인한 질병 이해

간질은 신경계에 영향을 미치는 질병이며 치료법이 있습니다. 환자가 조기에 진단되고 의사가 가장 적합한 약을 처방하고 지시를 올바르게 따르면 위기가 멈출 수 있습니다. 다른

물리 치료사는 다운 증후군이있는 아동이 머리를 잡고, 구르고, 서고, 걸을 수 있도록 할 수있는 운동을 나타냅니다.

Prader-Willi 증후군은 행동 변화, 발달 지연 및 과도한 배고픔을 유발하는 드문 유전 질환입니다.

정의 : Apert 증후군은 얼굴, 두개골, 손 및 발의 기형을 특징으로하는 유전 질환입니다. 두개골 뼈가 일찍 닫히고 뇌가 발달 할 여지가 없어 과도한 압력을 유발합니다.

취약 X 증후군은 X 염색체의 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환으로 남아에서 더 자주 발생하며 긴 얼굴과 큰 귀와 같은 특징을 생성합니다. 증후군, 그 특징 및 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

폰 빌레 브란트 병은 응고 인자의 결핍을 특징으로하는 유전 질환으로, 예를 들어 출혈과 월경 증가를 초래합니다. Von Willebrand의 질병이 무엇인지, 증상 및 치료 방법 이해

Polydactyly는 손이나 발에 하나 이상의 추가 손가락이 태어날 때 발생하는 기형이며 임신 중에 아기가 형성 될 때 진단 할 수 있습니다. 아버지에서 아들로 전염 된 유전 적 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 더 찾아 봐

백색증은 유전 적 돌연변이로 인해 피부, 눈 또는 머리카락에 색이 부족합니다. 이 질병의 원인과 취해야 할 예방 조치 확인