질병 유전학

어떤 검사가 필요한지, 음식, 학교, 발달 및 기타 다운 증후군 환자에 대한 일반적인 질문을 알아보십시오.

"경미한 자폐증 "은 자폐 스펙트럼에 약간의 변화가 있지만 거의 모든 일상 활동을 할 수있는 사람을 설명하는 데 사용되는 표현입니다. 경미한 자폐증의 존재를 나타낼 수있는 징후 이해

원형 탈모증은 주로 두피에서 발생하는 원형 탈모에 해당합니다. 피부과 전문의의지도하에 올바른 치료를 받으면 모발이 제자리에서 다시 자랄 수 있습니다. 뭘 이해해

길버트 증후군은 빌리루빈 분해를 담당하는 효소에 돌연변이가 존재하는 것을 특징으로하는 유전 질환으로, 이로 인해 혈액에 축적되어 피부와 눈이 황색을 띠게됩니다. 무엇에 대해 더 이해

자폐증의 치료는 의사 소통, 집중력을 향상시키고 반복적 인 움직임을 감소시켜 자폐증 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 소아과 의사가 사용되는 주요 치료 형태와 자폐아를 돌보는 방법을 설명합니다.

신경 섬유종증은 15 세 경에 나타나며 피부에 작은 결절이 나타나는 희귀 한 질병입니다. 신경 섬유종증이 무엇인지, 왜 발생하는지, 치료 방법을 이해합니다.

자폐증은 의사 소통, 사회화 및 행동 문제가 특징 인 증후군으로 보통 2 ~ 3 세 사이에 진단됩니다. 자폐증의 정의, 증상, 가능한 원인 및 치료법을 더 잘 이해하십시오.

Dyspraxia는 신체 ​​움직임을 계획하고 조정하는 데 어려움을 일으키는 상태입니다. 어린이에게서 발생하지만 성인에게도 영향을 미칠 수 있습니다.

모호성 생식기로도 알려진 가성 자 수염은 아이가 분명히 남성이나 여성이 아닌 생식기를 가지고 태어난 상태입니다. 소년, 소녀의 주요 특성을 식별하는 방법을 확인하십시오

백색증은 유전 적 돌연변이로 인해 피부, 눈 또는 머리카락에 색이 부족합니다. 이 질병의 원인과 취해야 할 예방 조치 확인

신경 섬유종증은 치료법이 없으므로 환자를 모니터링하고 매년 검사를 수행하여 질병의 진행과 합병증 위험을 평가하는 것이 좋습니다. 어떤 경우에는 신경 섬유종증은 수술로 치료할 수 있습니다

아기의 낭포 성 섬유증은 제시된 징후와 증상과 실험실 검사 결과를 평가하여 확인할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증인지 확인하는 방법, 증상 및 치료 방법 이해

칼만 증후군은 성선 자극 호르몬 분비 호르몬의 생성 결핍으로 인한 사춘기 지연과 후각 감소 또는 부재를 특징으로하는 희귀 유전 질환입니다. 원인과 증상 및 그 방법 확인

Polydactyly는 손이나 발에 하나 이상의 추가 손가락이 태어날 때 발생하는 기형이며 임신 중에 아기가 형성 될 때 진단 할 수 있습니다. 아버지에서 아들로 전염 된 유전 적 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 더 찾아 봐

다운 증후군이있는 아기가 말하는 것을 돕기 위해 부모가 집에서 할 수있는 운동에 대해 알아보십시오.

정의 : Wiskott-Aldrich 증후군은 T 및 B 림프구와 관련된 면역 체계와 출혈을 조절하는 혈소판을 돕는 혈액 세포를 손상시키는 유전 질환입니다. Wiskott-Aldrich 증후군의 증상 증상

두개골 안면 협착증은 예상 시간 이전에 머리 뼈가 닫히게하는 유전 적 변형으로, 아기의 머리와 얼굴에 약간의 변화를 일으켜 어린 시절에 약간의 수술이 필요합니다.

근이영양증은 슈타이너 트병으로도 알려진 유전 질환으로 수축 후 근육을 이완시키는 데 어려움이 있습니다. 이 질병에 걸린 일부 사람들은 손잡이를 풀거나

파타 우 증후군은 13 번 염색체의 삼 염색 체증을 특징으로하는 유전 질환으로 아기의 기형을 유발합니다. 파타 우 증후군, 주요 특징, 진단 방법 및 치료 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

이것은 매우 드문 상태이지만 임신 중에 발생할 수 있으며 아기의 사지 부족 및 기타 기형으로 이어집니다.