길버 증후군이란 무엇이며 어떻게 치료합니까?

체질 성 간 기능 장애로도 알려진 길버트 증후군은 황달이 특징 인 유전 질환으로, 피부와 눈이 노랗게됩니다. 그것은 심각한 질병으로 간주되지 않으며 주요 건강 문제를 유발하지 않으므로 증후군 환자는 질병의 비 보유자로서 동일한 삶의 질을 유지하면서 오래 산다.

길버트 증후군은 남성에게 더 흔하며 빌리루빈의 분해를 담당하는 유전자의 변화, 즉 유전자의 돌연변이로 인해 빌리루빈이 분해 될 수 없으며 혈액에 축적되어이 질병을 특징 짓는 황색을 띠게됩니다. .

가능한 증상

일반적으로 길버트 증후군은 피부와 노란 눈에 해당하는 황달의 존재를 제외하고는 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 질병에 걸린 일부 사람들은 피로, 현기증, 두통, 메스꺼움, 설사 또는 변비를보고하며 이러한 증상은 질병의 특징이 아닙니다. 일반적으로 길버트 병 환자가 감염되었거나 매우 스트레스가 많은 상황에 처했을 때 발생합니다.

진단 방법

길버트 증후군은 보통 증상이없고 황달은 빈혈의 징후로 해석 될 수 있기 때문에 쉽게 진단되지 않습니다. 또한,이 질병은 연령에 관계없이 일반적으로 스트레스, 격렬한 신체 운동, 장기간의 금식, 일부 열성 질환 또는 여성의 월경 기간에만 나타납니다.

진단은 간 기능 장애의 다른 원인을 배제하기 위해 이루어지며, 따라서 소변 검사 외에 TGO 또는 ALT, TGP 또는 AST와 같은 간 기능 검사 및 빌리루빈 수준에 대한 원치 않는 검사를 통해 우로 빌리 노겐 농도를 평가합니다. 완전한 혈구 수 및 결과에 따라 질병을 일으키는 돌연변이를 찾기위한 분자 검사. 간을 평가하는 검사가 무엇인지 확인하십시오.

일반적으로 길버트 증후군 환자의 간 기능 검사 결과는 정상입니다. 단, 간접 빌리루빈 농도는 2.5mg / dL 이상이고 정상이 0.2 ~ 0.7mg / dL 인 경우는 예외입니다. 직접 및 간접 빌리루빈이 무엇인지 이해하십시오.

간 전문의가 요청한 검사 외에도 유전 및 유전 질환이기 때문에 가족력과 함께 개인의 신체적 측면도 평가됩니다.

치료 방법

이 증후군에 대한 특별한 치료법은 없지만 다른 질병과 싸우는 데 사용되는 일부 약물은 간에서 대사되지 않을 수 있습니다. 이러한 약물의 대사를 담당하는 효소의 활동이 감소하기 때문에 다음과 같은 예방 조치가 필요합니다. 예를 들어 Irinotecan 및 Indinavir는 각각 항암제 및 항 바이러스제입니다.

또한,간에 영구적 인 손상을 입히고 증후군의 진행과 더 심각한 질병의 발생으로 이어질 수 있으므로 길버트 증후군 환자의 알코올성 음료 섭취는 권장되지 않습니다.

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