Polydactyly는 손이나 발에 하나 이상의 여분의 손가락이 태어날 때 발생하는 기형이며 유전 적 변형에 의해 발생할 수 있습니다. 즉, 이러한 변형을 담당하는 유전자가 부모에서 자녀에게 전염 될 수 있습니다.
이러한 변화는 특정 유전 적 증후군을 가진 사람들에게 발생하는 신드로 믹 다지증과 같은 여러 유형이 될 수 있으며, 여분의 손가락의 출현과 관련된 유전 적 변경이 발생하는 분리 된 다지증과 같은 여러 유형일 수 있습니다. 절연 된 polydactyly는 pre-axial, central 또는 post-axial로 분류 할 수 있습니다.
이미 임신 중, 초음파 및 유전자 검사를 통해 발견 될 수 있으므로 임신 중에는 산전 관리를 수행하고 산부인과 의사의 후속 조치를 취하는 것이 중요하며 치료는 다지의 위치에 따라 다르며 경우에 따라 여분의 손가락을 제거하기 위해 수술을 지시했습니다.
가능한 원인들
어머니의 자궁에서 아기가 발달하는 동안 손의 형성은 임신 6 주 또는 7 주까지 발생하며,이 단계에서 변화가 발생하면이 형성 과정이 손상되어 더 많은 손가락이 나타날 수 있습니다. 손이나 발, 즉 다지증.
대부분의 경우 명백한 원인없이 다지증이 발생하지만, 부모로부터 자녀에게 전염 된 유전자의 일부 결함 또는 유전 적 증후군의 존재는 여분의 손가락의 출현과 관련이있을 수 있습니다.
실제로 다지증의 출현과 관련된 원인은 완전히 알려지지 않았지만 일부 연구에 따르면 아프리카 자손, 당뇨병 어머니 또는 임신 중에 탈리도마이드를 사용한 자녀는 손이나 발에 손가락이 더 많이 생길 위험이 더 높습니다.
polydactyly의 유형
유전 적 변형이 손이나 발의 손가락 수만 변화시킬 때 발생하는 분리 된 것, 그레이 그 증후군 또는 다운 증후군과 같은 유전 적 증후군이있는 사람들에게 발생하는 증후군 적 다지증의 두 가지 유형이 있습니다. 예를 들어. 다운 증후군 및 기타 특성에 대해 자세히 알아보십시오.
격리 된 다지증은 세 가지 유형으로 분류됩니다.
- 축전 (Pre-axial) : 발이나 손의 엄지 쪽에서 하나 이상의 손가락이 태어날 때 발생합니다.
- 중앙 : 손이나 발 중간에 여분의 손가락이 자라는 것으로 구성되지만 매우 드문 유형입니다.
- Post-axial : 가장 일반적인 유형으로 새끼 손가락, 손 또는 발 옆에 여분의 손가락이 태어날 때 발생합니다.
또한, 중앙 polydactyly에서는 여분의 손가락이 서로 붙어 태어날 때 syndactyly와 같은 또 다른 유형의 유전 적 변화가 종종 발생합니다.
진단 방법
다지증의 진단은 임신 초기에 초음파를 통해 임신 중에 이루어질 수 있으므로 산부인과 의사의 진찰을 받고 산전 관리를하는 것이 중요합니다.
어떤 경우에는 의사가 아기의 증후군을 의심 할 때 유전 검사와 가족의 병력 수집이 부모에게 권장 될 수 있습니다.
아기가 태어난 후에는 눈에 보이는 변화이기 때문에 일반적으로 다지증을 진단하기 위해 검사가 필요하지 않지만 소아과 의사 또는 정형 외과 의사는 여분의 손가락이 뼈에 의해 다른 정상적인 손가락에 연결되어 있는지 확인하기 위해 X- 레이를 요청할 수 있습니다 또는 신경. 또한 추가 손가락 제거 수술이 필요한 경우 의사는 다른 영상 및 혈액 검사를 지시 할 수 있습니다.
치료 옵션
다지증의 치료는 정형 외과 의사가 지시하며 손과 발의 움직임에 중요한 구조 인 신경, 힘줄 및 뼈를 공유 할 수 있기 때문에 여분의 손가락이 다른 손가락에 연결되는 위치와 방식에 따라 다릅니다.
여분의 손가락이 새끼 손가락에 위치하고 피부와 지방으로 만 구성된 경우 가장 적합한 치료는 수술이며 보통 2 세 이하의 어린이에게 시행됩니다. 그러나 여분의 손가락을 엄지에 이식하는 경우에도 수술이 필요할 수 있지만 손가락의 감도와 위치를 손상시키지 않도록 많은주의가 필요하기 때문에 일반적으로 더 복잡합니다.
때때로, 어렸을 때 여분의 손가락을 제거하지 않은 성인은 하나의 여분의 손가락이 건강 문제를 일으키지 않기 때문에 수술을받지 않기로 선택할 수 있습니다.
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