드문 장소

질의 덩어리는 가트너 (Gartner) 낭종 일 수 있으며, 임신 중에 태아의 기형으로 인해 발생하는 드문 질환입니다. 임신 중에는 태아가 가트너 (Gartner) 채널을 가지고있어 출생 후에는 사라져야하는 비뇨기 및 생식기의 형성을 담당합니다. 그러나 어떤 경우에는 남아 있고 결국에는 액체로 가득 차서 질 낭종을 유발하여 성충까지 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 질에있는 다른 일반적인 유형의 낭종을보십시오. 가트너 낭종 치료 Gartner 낭종 치료는 산부인과 병동에서 할 수 있습니다. 아기의 낭종, 체액 흡인 또는 낭종 제거를위한 사소한

Kwashiorkor 영양 실조는 홍수, 가뭄 또는 정치적시기에 더 자주 발생하는 사하라 사막 이남의 아프리카, 동남 아시아 및 중미와 같이 사람들이 굶주리고있는 지역에서 가장 자주 발생하는 영양 장애입니다 . 이 증후군은식이 요법에서 단백질 결핍으로 인한 영양 부족으로 인해 발생하며, 체중 감소, 발바닥과 피부의 색상 및 머리카락과 붓기의 변화와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 순수 kwashiorkor는 적당한 칼로리 섭취가있을 때 부적절한 단백질 섭취를 특징으로하며, 탄수화물과 지방이 적은 식사로 인한 질병으로 구성된 Marasmus와 혼동 될 수 있습니다. 그러나 Kwashiorkor type marasmus의 영양 부족도 있는데, 단백질, 지방 및 탄수화물의 영양 부족이 빈번합니다. marasmus가 무엇인지, 증상이 무엇인지 그리고 치료 방법이 무엇인지 알아보십시오. 가능한 원인 이 질병은식이 요법에서 단백질 결핍으로 인해 발생하며, 세포를 복구하고 새로운 세포를 생성하며 신진

원발성 섬 모성 운동 이상증으로도 알려진 카르타ener 증후군은 호흡기를 따라가는 섬모의 구조적 조직이 변하는 유전 질환입니다. 따라서이 질병은 세 가지 주요 증상으로 특징 지어집니다. 부비동염은 부비동염의 염증에 해당합니다. 부비동염을 확인하는 방법은 다음과 같습니다. 기관지 확장증 은 폐의 기관지를 확장시키는 것으로 구성되며 폐 기관지 확장증에 대해 자세히 알아보십시오. Situs inversus , 흉부와 복부의 기관은 정상적인 것의 반대편에 위치합니다. 이 질병에서는 폐에서 분비되는 먼지와 점액을 제거하는 데 도움이되는 기관지와 기관지에있는

모 퀴오 증후군은 3 세, 6 세 또는 8 세의 어린이가 척추 성장을 막는 매우 드문 심각한 유전 질환입니다. 치료되지 않은 질병은 70 만 명 중 1 명에서 평균적으로 발생하며 전체 골격에 영향을 주어 이동성을 손상시킵니다. 이 질병의 가장 큰 특징은 몸 전체와 장기가 정상적인 성장을 유지하는 동안 전체 골격, 특히 척추의 성장을 방해하여 질병이 장기를 압박하여 통증을 유발하고 운동의 대부분을 제한한다는 것입니다. 모 퀴오 증후군의 징후와 증상 Mórquio의 증후군의 증상은 삶의 첫 해에 곧 나타나기 시작하여 시간의 경과에 따라 진화합니다. 증상은 다음 순서로 나타날 수 있습니다. 처음에는이 증후군의 환자가 계속 아프다. 삶의 첫해에 강렬하고 정당화되지 않은 체중 감량이 있습니다. 개월이지나면서 걷거나 움직일 때 어려움과 고통이 생깁니다. 관절이 뻣뻣 해지기 시작합니다. 발과 발목의 점진적인 약화가 발생합니다. 걷는 것을 막기 위해 엉덩이의 변위가있어이 증후군의 환자를 휠체어에 매우 의존하게 만듭니다. 모질의 증후군 진단은 혈액 분석을 통해 모 퀴오 유전자를 찾고 확인하는 것

Multiple Chemical Sensitivity (MCS)는 새로운 화학 물질로 일상의 화학 물질에 노출되었을 때 눈 자극, 코 감기, 호흡 곤란 및 두통과 같은 증상을 유발하는 알레르기 독감입니다, 샴푸 또는 다른 화장품의 냄새, 자동차 오염, 알코올 등등. 그 주요 원인은 건물의 내부 오염입니다. 이 희귀 유형의 심각한 알레르기는 화학적 내약성 및 화학적 과민증이라고도합니다. 가장 심한 경우에는 환자를 격리해야 할 수도 있습니다. 이는 심리적 장애를 의미합니다. 이 감도는 벽 페인트, 가구, 사용되는 청소 제품 및 사무 기기

선천적 인 진통은 개인에게 어떤 종류의 고통도 느끼지 않는 드문 질환입니다. 이 질환은 통증에 대한 선천적 무감각이라고도 할 수 있으며 환자가 온도 차이를 감지하지 못하게하고 쉽게 화상을 입을 수 있으며 접촉에 민감하지만 심각한 부상을 입을 수있는 신체적 고통을 느끼지 못합니다. 심지어 사지를 뭉개 버리는 것. 통증은 몸에 의해 방출되는 신호로 보호 역할을합니다. 이것은 관절이 극단적으로 사용될 때 위험 징후를 나타내며, 귀 감염, 위염 또는 경색과 같은 기타 심각한 질병과 같은 질병을 확인하는데도 도움이됩니다. 사람이 고통을 느끼지 않으면 질병이 진행되고 악화되어 진보 된 단계에서 발견됩니다. 선천성 진통의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 운동 신경 및 감각 신경이 정상적

Epispadia는 소년과 소녀 모두에서 발생할 수있는 생식기의 드문 결점이며 어린 시절에 일찍 발견됩니다. 이 변화로 인해 요도가 열리 며, 소변을 방광에서 체외로 옮기는 운하가 올바른 위치에 있지 않아서 생식기 윗부분의 구멍을 통해 소변이 나옵니다. 둘 다 요도가 열리면 변경되지만 epispadia는 hypospadia보다 드물다. 요도의 개방은 생식기의 하부에있다. hypospadias가 무엇인지와 그들을 치료하는 방법을 더 잘 이해하십시오. 1. 남성 Epispadia 음경 epispadia로 알려진 남성 epispadia는 요도가 남성 장기의 기지에서 열리고 a를 형성 할 때 요

하이랜더 증후군은 육체 발달이 지연되는 특징이있는 드문 질환으로 실제 어른 인 경우 아이처럼 보입니다. 진단은 기본적으로 신체 검사를 통해 이루어 지는데, 그 특성이 매우 분명하기 때문입니다. 그러나 실제로이 증후군을 실제로 일으키는 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 과학자들은 노화 과정을 늦추고 사춘기의 특징적인 변화를 지연시킬 수있는 유전 적 돌연변이 때문이라고 믿고있다. 하이랜더 증후군의 증상 하이랜더 증후군은 성장 지연에 의해 특징 지어 지는데, 이는 실제로 사람에게 아이가 출현하는 것을 의미합니다. 예를 들어 실제로는 20 년 이상이 걸립니다. 발달 지연 외에, 이 증후군을 가진 사람들은 모발이 없으며, 피부는 부드럽습니다. 그러나 주름이있을 수 있으며, 남성의 경우에는 목소리가 두드러지지 않습니다. 이러한 변화는 사춘기 때 일어나는 정상적인 현상이지만 하이랜더 증후군을 앓고있는 사람들은 대개 사춘기가되지 않습니다. 신체 변화가 사춘기 때 어떻게되는지 알아보십시오. 가능한 원인 하이랜더 증후군의 진정한 원인은 아직

Arnold-Chiari 증후군은 중추 신경계 손상이있어 드문 균형있는 유전 기형이며 운동 균형 조정 장애 및 시각 장애를 초래할 수 있습니다. 이 기형은 여성에서 더 흔하게 발생하며 대개 균형을 담당하는 뇌의 일부인 소뇌가 부적절한 방식으로 발달하는 태아 발달 중에 발생합니다. 소뇌의 발달에 따라, Arnold-Chiari 증후군은 4 가지 유형으로 분류 될 수 있습니다 : Chiari I : 그것은 어린이에게서 가장 빈번하고 관찰 된 유형이며, 소뇌가 두개골 기저부에있는 구멍으로 확장되면서 발생하며, foramen magnum이라고 불리며, 보통은 척수 만 통과해야합니다. 치아리 2 세 : 소뇌 이외에 뇌간도 또한 개 공대까지 확장됩니다.

적색 증후군은이 약에 대한 과민 반응으로 인해 항생제 인 반코마이신을 사용한 직후 또는 며칠 이내에 발생할 수있는 증상입니다. 이 약물은 정형 외과 질환, 심내막염 및 일반적인 피부 감염을 치료하는 데 사용할 수 있지만이 가능한 반응을 피하기 위해주의해서 사용해야합니다. 붉은 색 증후군 (red neck syndrome)이라고도 알려진이 증후군의 주요 증상은 의사가 진단하고 치료해야하는 전신과 가려움증의 강렬한 발진이며 병원의 ICU에 머물러 있어야 할 수도 있습니다. 징후와 증상 이 증후군을 특징 짓는 징후와 증상은 다음과 같습니다. 다리, 팔, 배, 목 및 얼굴에 강렬한 발진이 나타납니다. 붉은 영역에서 가려움; 눈 주위에 붓기; 근육 경련; 호흡 곤란,

전신 표피 괴사 (NET)는 영구 피부 벗겨짐을 유발할 수있는 신체 전체의 병변이 특징 인 희귀 피부 질환입니다. 이 질환은 주로 알로 푸리 놀 (Allopurinol)과 카르 바 마제 핀 (Carbamazepine)과 같은 약의 사용으로 인해 발생하지만, 세균이나 바이러스 감염의 결과 일 수도 있습니다. NET은 고통스럽고 최대 30 %의 경우 치명적일 수 있으므로 첫 번째 증상이 나타나 자마자 진단이 확인되고 치료가 시작될 수 있도록 피부과 의사를 보는 것이 중요합니다. 치료는 집중 치료실에서 수행되며 주로 질병의 원인이되는 약의 정학으로 이루어집니다. 또한 피부 및 점막의 노출로 인해 병원 감염을 예방하기위한 예방 조치가 취해지기

선천성 녹내장은 출생시부터 3 세까지의 어린이에게 영향을 미치는 희귀 한 안 질환입니다. 수분 축적으로 인한 눈 안의 압력 증가로 인해 시신경에 영향을 미치고 치료를받지 않으면 실명하게 될 수 있습니다. 선천성 녹내장으로 태어난 아기는 흐리고 부어 오른 각막과 확대 된 눈과 같은 증상이 있습니다. 시력 검사가없는 곳에서는 대개 6 개월 이후에 만 검출되기 때문에 아이의 최상의 치료와 시력 예후를 어렵게 만듭니다. 이러한 이유로 신생아는 첫 번째 삼 분기 말까지 안과 의사가 수행 한 안구 검사를받는 것이 중요합니다. 선천성 녹내장의 확인이 필요한 경우, 안과 의사는 안압을 낮추기 위해 안약을 처방 할 수 있지만, 수술 전에 압박을 줄이기 위해 시행됩니다. 치료법은 고시 절개술, 섬유주 절제술, 섬유주 절제술 또는 안내

약어 IFF로도 알려진 치명적인 가족 성 불면증은 뇌 단백질에 영향을 미치는 드문 질환으로 인간이나 동물에 영향을 미칠 수있는 불면증을 일으키며 30 세에서 60 세 사이의 어린이에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 질병은 매우 심각하며 종종 사망으로 이어집니다. 그 원인은 유전 적이며 같은 가족에서 자주 발생합니다. 전 세계적으로 27 개의 가족이이 질병에 걸린 것으로 추정되며, 대부분 유럽에서 발생합니다. 치명적인 가족의 불면증의 증상 치명적인 가족의 불면증의 증상은 다음과 같습니다. 1 단계 : 평균 4 개월간 지속되고 점진적인 수면 부족, 공황 발작, 두려움 및 편집증 같은 증상이 나타납니다. 2 단계 : 평균

카와사키 증후군은 발진, 발열, 림프절 확대 및 일부 어린이에서는 심장 및 관절 염증이 나타나는 혈관 벽의 염증을 특징으로하는 드문 질환입니다. 이 질병은 전염성이 없으며 5 세 아동, 특히 소년에서 발생합니다. 카와사키 증후군은 대개 면역계의 변화로 인해 면역 체계의 세포가 혈관을 공격하여 염증을 유발합니다. 자가 면역 원인 외에도 바이러스 나 유전 적 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 카와사키 증후군은 소아과 의사의 조언에 따라 치료하고 치료합니다.자가 면역 반응으로 인해 면역 글로불린의 염증과 주사를 완화하기 위해 아스피린을 사용하는 경우가 가장 흔합니다. 징후와 증상 가와사끼 병의 증상은 진행성이며 질병의 3 단계를 특징으로합니다. 그러나 모든 어린이들이 모든 증상을 갖는 것은 아닙니다. 이 질환의 첫 단계는 다음과 같은 증상이 특징입니다

PNH로도 알려진 발작성 야간 혈색소뇨증은 적혈구 막의 변화를 특징으로하는 희귀 한 유전 질환으로 소변에서 적혈구 성분이 파괴되고 제거되어 만성 용혈성 빈혈로 간주됩니다. 야행성 용어는 질병에 걸린 사람들에게서 가장 높은 적혈구 파괴율이 관찰 된 날의 기간을 말하지만, 적혈구의 파괴라는 용혈이 하루 중 언제라도 발생하는 것으로 나타났습니다. 헤모글로빈 뇨증. PNH는 치료법이 없지만, 골수 이식 및이 질병의 치료를위한 특정 약제 인 Eculizumab의 사용을 통해 치료할 수 있습니다. Eczulimab에 대해 더 자세히 알아보십시오. 주요 증상 야간 발작성 헤모글로빈뇨증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 소변에서 적혈구의 농도가 높기 때문에 처음에는 매우 어두운 소변이었습니다. 약점; 졸음; 약한 머리카락과 손톱; 천천히; 근육통; 빈번한 감염; 젖꼭지; 복통; 황달; 남성 발기 부전; 신장 기능 감소. 야간 발작 혈색소증을 앓고있는

피부 근염은 주로 근육과 피부에 영향을 미치는 드문 염증성 질환으로 근육 약화와 피부 손상을 유발합니다. 성인 여성에게서 가장 흔하게 발생하며 성인에서 더 흔하게 발생하지만, 어린이의 피부 근염 (dermatomyositis)이라 불리는 16 세 미만의 어린이에게서 나타날 수 있습니다. 때로는 피부 근염은 암과 관련이 있으며 폐, 유방, 난소, 전립선 및 결장암과 같은 일부 유형의 암 발병의 징후 일 수 있습니다. 그것은 또한 다른 면역 질환, 예를 들어, 경화증 및 혼합 결합 조직 질환과 관련 될 수 있습니다. 또한 경피증이 무엇인지 이해하십시오. 이 질병의 원인은 신체의 자체 방어 세포가 근육을 공격하여 피부의 염증을 유발하는자가 면역 기원의

다발성 근염은 근육의 진행성 염증을 특징으로하는 드문 만성 및 퇴행성 질환으로 통증, 약점 및 운동 수행 장애를 유발합니다. 염증은 대개 트렁크와 관련된 근육에서 발생합니다. 즉, 목, 엉덩이, 등, 허벅지 및 어깨의 관여가있을 수 있습니다. 다발성 근염의 주요 원인은 면역계가 류마티스 성 관절염, 루푸스, 경피증 및 쇼그렌 증후군과 같은 신체 자체를 공격하기 시작하는자가 면역 질환입니다. 이 질환은 여성에서 더 자주 발생하며 30-60 세 사이에 발생하며 드물게 다발성 근염이 발생할 수 있습니다. 초기 진단은 환자의 증상 및 가족력에 대한 평가로 이루어지며 일반적으로

Horner 증후군은 눈가 피부 마비라고도 알려져 있으며 뇌에서 눈과 얼굴로 전달되는 신경 전달 장애로 인한 드문 질환으로 동공 크기의 감소, 눈꺼풀의 처짐 및 감소 감염된 얼굴 옆에 땀을 흘린다. 이 증후군은 뇌졸중, 종양 또는 척수 부상과 같은 의학적 문제 또는 심지어 알려지지 않은 원인에서 비롯 될 수 있습니다. 호너 증후군의 해결은 원인을 일으키는 원인의 치료입니다. 증상은 무엇입니까 호너 증후군을 앓고있는 사람들에게서 나타날 수있는 징후와 증상은 다음과 같습니다. Myositis는 동공 크기의 감소로 이루어져있다. Anisocoria는 두 눈 사이의 동공 크기 차이로 구성됩니다. 영향받은 눈의 눈동자의 지연 팽창; 눈꺼풀 처짐. 하안검 고각; 영향을받는 쪽에서 땀 발생의 감소 또는 감소. 이 병이 소아에서 발생하면, 특히 1 세 미

Berdon 증후군은 주로 소녀에게 영향을 미치고 내장, 방광 및 위장에 문제를 일으키는 드문 질환입니다. 일반적으로이 질환을 가진 사람들은 오줌이나 똥을 먹지 않아서 도뇨관으로 먹일 필요가 있습니다. 이 증후군은 유전 적 또는 호르몬 적 문제로 야기 될 수 있으며 증상은 출생 직후에 발생하며 방광의 형태와 기능에 변화가있을 수 있으며 대개 매우 크거나 배변이 감소하거나 부재하여 체포가됩니다. 뱃살, 대장의 크기를 줄이고 소장을 붓는 것. Berdon 증후군은 치료법이 없지만, 위장과 장을 막아서 질병의 증상을 호전시킬 수있는 수술이 있습니다. 또한이 증후군 환자의 기대와 삶의 질을 향상시키는 대안으로는 다기관 이식, 즉 전체 위장 시스템의 이식이 있습니다. 주요 증상 Berdon 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다. 변비; 비뇨기 보존; 확장 된 방광; 배의 붓기; 복근의 근육은 이완된다; 구토; 부어 오른 신장; 장폐색. Berdon 증후군의 진단은 출생 후 아이가 제시하는 증상의 평가와 초음파 검사와 같은 영상 검사를 통해 이루어집니다

Salvos의 두통은 통증의 강도를 높이고 빈도를 줄이긴하지만 그 원인과 약품이 사용 된 것이 정확히 알려지지 않았기 때문에 치료법이 없습니다. salvos에서 이름의 두통은 질병의 특성 때문입니다. 두통은 두통을 나타내며 salvos에서는 그것이 때때로 발생한다는 것을 의미합니다. 자주 묻는 질문 1. 집단적 두통으로 사망 할 수 있습니까? 아니요, 심한 통증을 유발하고 해를 끼치 지 않는 질병 임에도 불구하고 사망에 이르지 않으며 뇌졸중이나 뇌종양 위험을 증가시키지 않습니다.이 사실에 대한 과학적 증거가 없기 때문입니다. 2. 남자들 만 영향을 받습니까? 가장 큰 영향을받는 사람은 남성이지만 일부 여성도이 질병으로 진단 받았지만 아직까지 이런