Arnold-Chiari 증후군은 중추 신경계 손상이있어 드문 균형있는 유전 기형이며 운동 균형 조정 장애 및 시각 장애를 초래할 수 있습니다.
이 기형은 여성에서 더 흔하게 발생하며 대개 균형을 담당하는 뇌의 일부인 소뇌가 부적절한 방식으로 발달하는 태아 발달 중에 발생합니다. 소뇌의 발달에 따라, Arnold-Chiari 증후군은 4 가지 유형으로 분류 될 수 있습니다 :
- Chiari I : 그것은 어린이에게서 가장 빈번하고 관찰 된 유형이며, 소뇌가 두개골 기저부에있는 구멍으로 확장되면서 발생하며, foramen magnum이라고 불리며, 보통은 척수 만 통과해야합니다.
- 치아리 2 세 : 소뇌 이외에 뇌간도 또한 개 공대까지 확장됩니다. 이러한 형태의 기형은 척수 이분증이있는 소아에서 더 흔하게 볼 수 있는데, 이것은 척수 발달 장애 및이를 보호하는 구조에 해당합니다. 2 차 척추에 대해 자세히 알아보십시오.
- 치아리 3 세 : 구멍이 뚫린 부분까지 연장되는 소뇌와 뇌간이 드물지만이 형태가 더 심각한 척수에 도달하면 일어납니다.
- 키아 리 4 세 : 이 유형은 또한 희귀하고 삶과 양립 할 수 없으며 발달이 없거나 소뇌의 발달이 불완전한 경우에 발생합니다.
진단은 MRI 또는 CT 스캔과 같은 이미징 테스트 및 의사가 사람의 운동 및 감각 능력뿐만 아니라 균형을 평가하는 테스트를 수행하는 신경 검사를 기반으로합니다.
주요 증상
이 기형으로 태어난 일부 어린이는 청소년기 또는 성인기에 이르면 증상이 나타나지 않거나 발달 할 수 있으며 30 세 이후에 더 흔합니다. 증상은 신경계의 손상 정도에 따라 달라지며 그 증상은 다음과 같습니다.
- 자궁 경관 통증;
- 근육 약화;
- 균형의 어려움;
- 조정의 변화;
- 감각과 무감각의 상실;
- 시각 장애;
- 현기증;
- 심장 박동 증가.
이 기형은 태아 발달 중 발생할 가능성이 가장 높지만 감염, 머리가 부딪 치거나 독성 물질에 노출되는 것과 같은 뇌척수액의 양을 감소시킬 수있는 조건으로 인해 성인기에 드물게 발생할 수 있습니다.
신경 학자가 증상을보고하고 신경 학적 검사를 통해 반사 신경의 평가, 균형 및 조정, 컴퓨터 단층 촬영 또는 MRI 분석을 할 수 있습니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
치료는 증상과 중증도에 따라 이루어지며 증상을 완화시키고 질병의 진행을 예방하기위한 것입니다. 증상이 나타나지 않으면 대개 치료를받을 필요가 없습니다. 그러나 어떤 경우에는 신경 학자가 ibuprofen과 같은 진통제를 사용하는 것이 좋습니다.
증상이 나타나고 더 심해질 때, 사람의 삶의 질을 저해하는 신경 학자는 전신 마취 하에서 수행되는 수술 절차의 성취, 척수의 감압 및 액체의 순환을 허용 할 수 있습니다 뇌척수액. 또한, 신경과 전문의는 운동 조정, 언어 및 조정을 개선하기 위해 물리 치료 또는 작업 치료를 수행하는 것이 좋습니다.
