희귀 질환

Kwashiorkor는 식단에서 단백질이 부족하여 발생하는 일종의 영양 실조로, 발과 배의 체중 감소, 변화 및 부기와 같은 증상을 유발합니다. 이런 일이 발생하는 이유, 증상 및 치료 방법 이해

거미 막 낭종은 일반적으로 뇌에있는 액체 주머니로 선천적이거나 후천적 일 수 있으며 심한 두통, 현기증 또는 걷기 어려움과 같은 증상을 유발합니다. 다른 증상, 주요 원인 및 치료법보기

Arnold-Chiari 기형은 태아 발달 중에 일반적으로 발생하는 희귀 한 유전 질환으로, 그 증상은 성인기에만 나타날 수 있습니다. 이 증후군, 주요 증상 및 치료 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

태아 수종은 아기 신체의 여러 부위에 체액이 축적되는 드문 질환입니다. 이것이 어떻게 발생하는지, 식별하는 방법 및 사용 가능한 치료 형태를 이해합니다.

Xeroderma pigmentosum은 피부에 심한 화상을 입히는 경향 외에도 피부에 주근깨와 반점이 나타나는 유전 질환입니다. 색소 건조증, 증상, 원인 및 치료 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

Alcaptonuria는 피부에 검은 반점이 나타나고 연골이 뻣뻣 해지고 검은 소변이 나타나는 희귀 질환입니다. 알 캅톤 뇨증이 무엇인지, 증상이 무엇이며 어떻게 치료해야하는지 이해

단장 증후군의 치료는 장의 손실 된 부분이 유발하는 비타민과 미네랄의 흡수 감소를 보상하여 환자가 영양 실조가되지 않도록 식품 및 영양 보충제를 적응시키는 것입니다.

골 화석 증은 뼈 형성 및 파괴 과정에서 작용하는 세포의 기능 변화로 인해 뼈가 정상보다 더 조밀하고 부서지기 쉬운 희귀 유전 질환입니다. 골 화석 증, 증상이 무엇인지 더 잘 이해

어금니 형 두더지라고도하는 어금니 임신은 심한 구토, 질 출혈 및 고혈압과 같은 증상을 유발하는 드문 상태입니다. 가장 일반적인 증상, 가능한 원인 및 치료 방법 확인

메니 에르 병의 치료는 현기증을 감소시키는 약물 사용, 물리 치료로 구성되며 더 심한 경우에는 수술을 받아야 할 수도 있습니다. 모든 형태의 치료 및 작동 방식보기

치명적인 가족 성 불면증은 뇌에 영향을 미치고 만성 불면증을 유발할 수있는 극히 드문 유전 질환입니다. 이 장애와 그로 인해 발생할 수있는 증상을 더 잘 이해

피부 근염은 피부에 붉은 반점이 생기고 근육통을 일으키는 희귀 질환입니다. 다른 증상을 확인하고 진단 방법 및 치료 방법 이해

Berardinelli-Seipe 증후군은 간이나 근육에 축적되기 시작하는 신체의 지방 조직이 부족한 특징이 있습니다.

파이퍼 증후군은 머리를 형성하는 뼈가 예상보다 일찍 모일 때 발생하는 드문 질환으로 손과 발의 손가락 사이의 결합 외에도 아기의 머리에 기형을 초래합니다. 이 증후군 및 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

횡문근 융해증은 근육 섬유의 파괴를 유발하는 심각한 증후군이며 신체 근육에 타격을 가한 후에 발생할 수 있습니다. 횡문근 융해증 증상을 인식하는 방법과 치료 방법을 알고 있습니다.

웨스트 증후군은 빈번한 간질 발작을 특징으로하는 드문 질병으로 남아에게 더 흔합니다. 다른 일반적인 증상 및 특징, 원인 및 치료 방법을 확인하십시오.

왜소증은 호르몬 및 유전 적 변화의 결과로 발생하는 상태이며 그 결과 성장의 변화를 가져 오므로 사람은 같은 연령과 성별의 평균보다 최대 키를 갖습니다. 뭘 이해해

몸 전체의 혈관에 염증을 일으키는 드문 문제인 베체트 병의 증상을 확인하는 방법을 알아 봅니다.

성인의 말단 비대증으로도 알려진 거대증은 성장 호르몬이 과도하게 생성 될 때 발생합니다. 표지판보기

카르타 게너 증후군은 호흡기를 둘러싸는 섬모의 구조적 조직의 변화를 특징으로하는 유전 질환입니다. 이 증후군의 증상과 치료 방법을 확인하십시오.