희귀 질환

투옥 증후군에서 환자는 자신의 몸에 갇혀 깨어 있어도 움직일 수 없습니다. 이해하다.

아밀로이드증 치료를 위해 의사는 약물 사용, 방사선 요법, 줄기 세포 사용, 수술 또는 이식을 지시 할 수 있습니다.

위버 증후군은 과도하게 성장하고 힘이 부족할뿐만 아니라 넓은 눈과 큰 이마를 유발하는 드문 아동기 질환입니다.

카 롤리 증후군은 간에서 지속적인 복통을 일으키는 드문 질환입니다. 이 질병에는 치료법이 없으며 치료에는 약물, 수술 및 간 이식이 포함될 수 있습니다.

정의 : Epispadia는 성기의 드문 결함으로 소년과 소녀 모두에서 나타날 수 있으며 어린 시절 초기에 확인됩니다. 이 변화는 방광에서 몸 밖으로 소변을 운반하는 통로 인 요도가 열리게합니다.

급성 괴사 성 궤양 성 치은염으로도 알려진 빈센트 협심증은 희귀하고 심각한 잇몸 질환입니다. 구성 요소, 가장 일반적인 원인 및 증상, 치료 방법 확인

경화성 담관염은 담즙이 통과하는 관이 막혀서 노란색 피부와 눈, 근육 약화와 같은 일부 증상이 나타날 수있는 드문 질환입니다. 경화성 담관염이 무엇인지, 증상이 무엇인지 이해

항 인지질 항체 증후군은 심각한 합병증을 유발할 수있는 정맥과 동맥에서 혈전 형성이 용이 한 희귀 한자가 면역 질환입니다. 이 질병의 근본 원인과 이용 가능한 치료 옵션을 확인하십시오.

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 눈, 중추 신경계, 귀 및 피부와 같은 멜라닌 세포를 포함하는 조직에 영향을 미치는 희귀 질환입니다. 이 질병의 증상과 치료 내용을 확인하십시오.

판 코니 증후군은 소변의 다양한 물질이 과도하게 제거되는 드문 신장 질환으로, 강한 냄새가 나는 소변, 과도한 갈증, 심지어 발달 문제와 같은 증상을 유발합니다. 증후군이 무엇인지 더 잘 이해

Parry-Romberg 증후군 또는 Romberg 증후군은 얼굴의 피부, 근육, 지방, 뼈 조직 및 신경이 위축되어 심미적 변형을 유발하는 희귀 질환입니다. 일반적으로이 질병은 얼굴의 한쪽에만 영향을 미칩니다.