아밀로이드증의 주요 유형을 치료하는 방법

아밀로이드증은 여러 가지 다른 징후와 증상을 유발할 수 있으므로 환자의 질병 유형에 따라 의사의 치료를 받아야합니다.

이 질병의 유형과 증상은 아밀로이드증 확인 방법을 참조하십시오.

의사는 약물 사용, 방사선 요법, 줄기 세포 사용, 아밀로이드 침착으로 영향을받은 부위를 제거하기위한 수술, 특정 경우에는 간, 신장 또는 심장 이식을 권장 할 수 있습니다. 처리의 목적은 새로운 퇴적물의 형성을 줄이고 기존 퇴적물을 제거하는 것입니다.

아밀로이드증은 신체 일부에 아밀로이드 단백질이 축적되는 특징이 있으며,이 단백질은 드물고 일반적으로 체내에서 발견되지 않으며 우리가 섭취하는 단백질과 관련이 없습니다.

각 유형의 아밀로이드증을 치료하는 방법은 다음과 같습니다.

원발성 아밀로이드증 또는 LA를 치료하는 방법

원발성 아밀로이드증의 치료는 환자의 장애에 따라 다르지만 멜 팔람과 프레드니솔론과 같은 약물을 병용하거나 멜 팔람 IV와 함께 1 ~ 2 년 동안 사용할 수 있습니다.

줄기 세포도 유용 할 수 있으며 Dexamethasone은 부작용이 적기 때문에 일반적으로 더 잘 견딜 수 있습니다.

신장 장애가있는 경우 이뇨제와 압박 스타킹을 사용하여 다리와 발의 부종을 줄여야하며, 질병이 심장에 영향을 미칠 때 심장 박동기를 심실에 이식 할 수 있습니다.

장기 또는 시스템에 아밀로이드증이있는 경우 단백질 농도는 방사선 요법으로 대처하거나 수술을 통해 제거 할 수 있습니다.

질병이 유발하고 약물이 가져올 수있는 불편 함에도 불구하고 치료없이 이러한 유형의 아밀로이드증으로 진단받은 개인은 1 ~ 2 년 내에 사망 할 수 있으며 심장 관련이있는 경우 6 개월 내에 발생할 수 있습니다.

이차성 아밀로이드증 또는 AA를 치료하는 방법

이러한 유형의 아밀로이드증은 예를 들어 류마티스 관절염, 결핵 또는 가족 성 지중해 열과 같은 다른 질병과 관련이 있기 때문에 이차라고합니다. 아밀로이드증과 관련된 질병을 치료할 때 일반적으로 증상이 개선되고 체내 아밀로이드 침착이 감소합니다.

치료를 위해 의사는 항염증제 사용을 처방하고 몇 주 후에 혈중 아밀로이드 단백질 A의 양을 확인하여 약물 용량을 조정할 수 있습니다. 콜히친이라는 약도 사용할 수 있지만 증상이 호전되지 않으면 감염된 부위를 제거하는 수술도 가능합니다.

아밀로이드증이 가족 성 지중해 열이라는 질병과 관련이있는 경우 콜히친을 사용하여 증상을 완화 할 수 있습니다. 적절한 치료없이 이러한 유형의 아밀로이드증이있는 사람은 5 ~ 15 년의 수명을 가질 수 있습니다. 그러나 간 이식은 질병으로 인한 불쾌한 증상을 제어하는 좋은 방법입니다.