IFF라는 약어로도 알려진 치명적인 가족 성 불면증은 주로 신체의 수면과 각성주기를 제어하는 시상으로 알려진 뇌의 일부에 영향을 미치는 극히 드문 유전 질환입니다. 첫 번째 증상은 32 세에서 62 세 사이에 나타나는 경향이 있지만 50 년 후에 더 자주 나타납니다.
따라서 이러한 유형의 장애를 가진 사람들은 예를 들어 체온, 호흡 및 발한을 조절하는 자동 신경계의 다른 변화와 함께 수면에 점점 더 어려움을 겪습니다.
이것은 신경 퇴행성 질환으로, 시간이 지남에 따라 시상에 뉴런이 점점 더 적어지면서 불면증 및 모든 관련 증상이 점진적으로 악화되어 질병이 더 이상 생명을 허용하지 않는시기에 도달 할 수 있음을 의미합니다. 따라서 치명적인 것으로 알려져 있습니다.
주요 증상
IFF의 가장 특징적인 증상은 갑자기 나타나고 시간이 지남에 따라 악화되는 만성 불면증의 발병입니다. 치명적인 가족 성 불면증과 관련하여 발생할 수있는 다른 증상은 다음과 같습니다.
- 빈번한 공황 발작;
- 존재하지 않는 공포증의 출현;
- 명백한 이유없이 체중 감소;
- 매우 높거나 낮을 수있는 체온의 변화;
- 과도한 발한 또는 타액 분비.
질병이 진행됨에 따라 FFI로 고통받는 사람은 조정되지 않은 움직임, 환각, 혼란 및 근육 경련을 경험하는 것이 일반적입니다. 그러나 수면 능력의 완전한 부재는 일반적으로 질병의 가장 마지막 단계에서만 나타납니다.
진단 확인 방법
치명적인 가족 성 불면증의 진단은 일반적으로 증상을 평가하고 증상을 유발할 수있는 질병을 선별 한 후 의사가 의심합니다. 이런 일이 발생하면 수면 장애를 전문으로하는 의사에게 의뢰하는 것이 일반적입니다. 수면 검사 및 CT 스캔과 같은 다른 검사를 통해 시상 변화를 확인합니다.
또한 질병은 같은 가족 내에서 전염되는 유전자에 의해 발생하기 때문에 진단을 확인하기 위해 수행 할 수있는 유전 검사가 여전히 있습니다.
치명적인 가족 불면증의 원인
대부분의 경우 치명적인 가족 불면증은 부모 중 한 사람에게서 유전됩니다. 원인 유전자는 부모에서 자녀에게 전이 될 확률이 50 %이기 때문에 가족력이없는 사람 에게서도 질병이 발생할 가능성이 있습니다. ,이 유전자의 복제에 돌연변이가 발생할 수 있기 때문입니다.
치명적인 가족 성 불면증을 치료할 수 있습니까?
현재 치명적인 가족 성 불면증에 대한 치료법은 아직 없으며 그 진화를 지연시키는 효과적인 치료법은 알려져 있지 않습니다. 그러나 2016 년부터 질병의 발병을 늦출 수있는 물질을 찾기 위해 동물에 대한 새로운 연구가 진행되었습니다.
그러나 IFF 환자는 삶의 질과 편안함을 개선하기 위해 제시된 각 증상에 대해 구체적인 치료를 할 수 있습니다. 이를 위해서는 수면 장애를 전문으로하는 의사의지도를받는 것이 항상 가장 좋습니다.
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서지
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