왜소증은 호르몬 또는 의학적 문제로 인해 신체가 성장하고 발달하지 못하게하여 사람이 최대 1.47m의 높이를 가지게하고 드워프라고합니다. 신장 (stature) "이 가장 많이 받아 들여지는 표현입니다.
왜소증에는 다음과 같은 두 가지 주요 유형이 있습니다.
- 비례 또는 뇌하수체 왜소 성 : 몸의 모든 부분은 정상보다 작으며 높이에 비례합니다.
- 불일치 또는 연골 형성이없는 신경 : 몸의 일부가 예상보다 크거나 같아서 신장의 불균형을 느낍니다.
왜소증은 보통 완치가되지 않지만, 치료법은 아이의 발달로 인해 발생할 수있는 합병증이나 정확한 기형 중 일부를 완화 할 수 있습니다.
주요 증상 및 원인
몸 높이를 낮추는 것 외에도, 다른 유형의 왜소증은 다음과 같은 다른 증상을 유발할 수 있습니다.
1. 비례 왜소주의
일반적으로이 유형의 증상은 출생시부터 존재하는 성장 호르몬 생산의 주요 원인으로 인해 생후 첫해에 나타납니다. 증상은 다음과 같습니다.
- 소아 세 번째 백분위 곡선 미만의 성장;
- 정상보다 적게 아이의 일반적인 발달;
- 청소년기의 성기능 발달 지연.
대부분의 경우, 진단은 소아과 의사가 출생 직후 또는 아동 상담 중에합니다.
2. 불균형 왜소주의
이러한 유형의 왜소증의 대부분은 연골 형성의 변화 (연골 형성 불균증)로 인해 발생합니다. 이 경우 주요 증상과 징후는 다음과 같습니다.
- 보통 크기의 트렁크.
- 짧은 팔과 팔, 특히 팔뚝과 허벅지 부분;
- 중간 손가락과 약손 손가락 사이에 큰 공간이있는 작은 손가락;
- 팔꿈치 굽힘에 어려움;
- 나머지 신체를 위해 너무 큰 머리.
또한 염색체 또는 영양 실조의 돌연변이와 같은 다른 변화로 인한 경우, 불균형 한 왜소증은 짧은 목, 둥근 가슴, 입술의 변형, 시력 문제 또는 발의 기형을 일으킬 수 있습니다.
원시 왜소증이란 무엇입니까?
원시 왜소증은 태아의 성장이 매우 늦고 임신 재태 연령이 예상보다 작기 때문에 종종 출생 전에 확인할 수있는 극히 드문 드문 난쟁이 유형입니다.
정상적으로 아이는 체중이 매우 낮게 자라고 아주 느리게 자랍니다. 발육은 정상이지만 진단은 보통 생후 첫 달에 이루어집니다.
치료 옵션
가능한 모든 합병증이나 기형을 확인하기 위해 모든 사례를 의사가 평가해야합니다. 그러나 가장 일반적으로 사용되는 치료법에는 다음이 포함됩니다.
- 수술 : 일부 뼈의 성장 방향의 올바른 변화를 돕거나 척추의 모양을 안정시키는 데 도움이됩니다.
- 호르몬 요법 : 성장 호르몬 결핍 왜소증의 경우에 사용되며 신장 차이를 줄이는 데 도움이 될 수있는 호르몬의 일일 주사로 이루어집니다.
- 팔 또는 다리의 확대 : 의사가 신체의 나머지 부분과 불균형 한 경우 팔다리를 길게하려고하는 수술이있는 치료법 중 적절하지 않습니다.
또한, 왜소증으로 고통받는 사람들은 특히 어린 시절에 정기적 인 상담을 통해 양질의 삶을 유지하기 위해 치료할 수있는 합병증의 출현을 평가해야합니다.
