Hanhart 증후군은 팔, 다리 또는 손가락의 일부가 완전히 없어지는 매우 드문 질환이며이 상태는 동시에 혀에서 발생할 수 있습니다.
한 하트 증후군 의 원인 은 유전자 다. 그러나 이러한 유전자의 변화를 유도하는 요인은 설명되지 않았다.
Hanhart 증후군은 치료법 이 없지만 성형 수술은 사지의 결함을 교정하는 데 도움이됩니다.
한 하트 증후군 사진
한 하트 증후군의 증상
한 하트 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 손가락 또는 발가락이 부분적으로 또는 완전히 없어짐.
- 변형 된 팔과 다리, 부분적으로 또는 완전히 결석;
- 작거나 변형 된 혀;
- 작은 입;
- 작은 턱;
- 수축 된 턱;
- 미세하고 변형 된 손톱;
- 얼굴 마비;
- 삼키는 데 어려움;
- 고환의 하강은 없다.
- 정신 지체.
일반적으로 어린이 발달은 정상적인 것으로 간주되며이 질환을 앓고있는 사람들은 신체적 한계 내에서 정상적인 삶을 영위 할 정상적인 지적 발달을 보입니다.
Hanhart 증후군 의 진단 은 대개 임신 기간, 초음파 검사, 아기가 제시하는 증상 및 증상 평가를 통해 이루어집니다.
한 하트 증후군 치료
Hanhart 증후군의 치료는 어린이에게 나타나는 결함을 교정하고 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로합니다. 일반적으로 소아과 의사, 성형 외과 의사, 정형 외과 의사 및 물리 치료사의 전문가 집단이 참여하여이 증후군의 영향을받는 각 어린이의 사례를 평가합니다.
혀 또는 입의 결함과 관련된 문제는 수술, 보철물 적용, 물리 요법 및 언어 요법을 통해 씹기, 삼킴 및 말하기를 개선 할 수 있습니다.
팔과 다리의 결함을 치료하기 위해 팔, 다리 또는 손 보철을 사용하여 아이가 움직이거나, 팔을 움직이거나, 무엇인가를 쓰거나 파악할 수 있습니다. 아이들이 운동성을 얻도록 돕는 물리 치료는 매우 중요합니다.
가족 및 심리적 지원은 아동 발달에 중요합니다.
