Ohtahara 증후군은 희귀 유형의 간질로 보통 3 개월 미만의 영아에서 발생하며 따라서 영아 간질 뇌증으로도 알려져 있습니다.
이 유형의 간질의 첫 번째 발작은 대개 자궁 내에서 임신의 마지막 삼 분기 동안 발생하지만, 아기의 생후 10 일 동안 생길 수도 있으며, 무의식적 인 근육 수축이 특징인데, 이로 인해 다리와 팔이 초.
치료법은 없지만 경련 발병을 예방하고 어린이의 삶의 질을 향상시키기 위해 의약품 사용, 물리 치료 및식이 조절이 가능합니다.
진단을 확인하는 방법
경우에 따라 Ohtahara 증후군은 증상 관찰 및 아동의 과거력 평가를 통해서만 소아과 의사가 진단 할 수 있습니다.
그러나 의사는 뇌파를 주문할 수도 있습니다. 뇌파 검사는 발작 중에 뇌 활동을 평가하는 통증 검사입니다. 이 시험의 수행 방법에 대해 자세히 알아보십시오.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
소아과 의사가 지시 한 치료의 첫 번째 형태는 일반적으로 클로 나 제팜 (Clonazepam)이나 토피라 메이트 (Topiramate)와 같은 말다툼 방지 약물을 사용하여 발작의 발병을 제어하려고하지만, 이 약제는 결과가 거의 없기 때문에 다른 사람에게 권고받을 수 있습니다 다음을 포함하는 치료 형태 :
- corticotrophin 또는 prednisone과 함께 코르티코 스테로이드 사용 : 일부 어린이의 발작 횟수를 줄입니다.
- 간질 수술 : 그것은 뇌의 특정 부위에 의해 발작이 유발되는 어린이에게 사용되며, 뇌의 기능에 중요하지 않은 한이 부위의 제거로 이루어집니다.
- ketogenic 다이어트를 복용 : 그것은 모든 경우에 치료를 보완하기 위해 사용할 수 있으며 발작의 발병을 제어하기 위해 빵이나 파스타와 같은 음식에서 탄수화물이 풍부한 식품을 제거하는 것으로 구성됩니다. 이런 식단에서 어떤 음식이 허용되고 금지되는지 확인하십시오.
치료가 아이의 삶의 질을 향상시키는 데 매우 중요하지만 오타하라 증후군이 시간이 지남에 따라 악화되어인지 및 운동 발달이 지연되는 경우가 많습니다. 이러한 유형의 합병증으로 인해 평균 수명은 약 2 년으로 낮습니다.
증후군의 원인
Ohtahara 증후군의 원인은 대부분의 경우 식별하기 어렵지만, 이 증후군의 근원 인 것으로 보이는 두 가지 주요 요인은 임신 중의 유전 적 변이와 뇌 기형입니다.
따라서 이러한 유형의 증후군의 위험을 줄이려면 35 세가 지나면 임신을 피하고 술 마시지 않기, 금연, 피임약 사용을 피하고 모든 사람에게 참여하는 등 모든 의사의 권고를 따르십시오. 태아 상담. 위험한 임신으로 이어질 수있는 모든 원인을 이해하십시오.
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