arrinia 및 가능한 원인은 무엇입니까

Arrinia는 아기가 코없이 태어난 선천적이고 가혹한 드문 질환입니다. arrinia는 신생아의 위험을 줄일 수 있도록 신생아 검사에서 진단 할 수 있습니다.

Arrinia는 다음과 같이 분류 할 수 있습니다.

• 아기가 비강 피라미드없이 태어난 Arrinia, 즉 코 자체;
• 코의 부재와 후각의 형성이없는 총 arrinia .

특별한 원인이 없으므로 arrinia는 확립 된 치료법이 없지만 출산 직후에 기관 절제술을 시행하여 아기가 먹는 동안 숨을 쉬게 할 수 있습니다. 비강 구조의 부재 외에 중추 신경계의 기형 및 성 호르몬 생성의 감소를 특징으로하는 성선 기능 저하증과 같은 다른 상태가 연관 될 수 있습니다.

가능한 원인

Arrinia는 극히 드문 상태이며 다 요인 질병으로 생각됩니다. 즉, 유전 및 환경 요인에 따라 다릅니다.

유전학에 관해서는, 염색체 9의 반전 또는 삼 염색체가 관찰되었고, 다른 경우에는 염색체 3과 12 사이의 전위 (translocation)가 일어 났으며, 이들 유전자 변형은 모두 arrinia와 같은 구조적 변화의 결정 요인이다. 그러나 arrinia의 어떤 경우에는 반전, 삼 염색체 또는 전좌가 관찰되지 않아이 상태의 원인이 여전히 연구의 이유가됩니다.

Arrinia는 또한 태아 발육 과정에서 기형으로 인해 발생할 수 있으며 유전학과 관련이 없습니다.

arrinia의 협회

어떤 아기들은 코에서 태어나지 만 후각 기관에서 태어난 것이 아니며 대개 다른 기형과 관련하여 발생합니다.

• Hypertelorism, 두개골의 기형과 과도한 눈의 결과적 제거를 특징으로하는;
• 빈혈증;
• 신경계의 변화;
• 음낭에 고환의 하강이없는 Cryptorchidism - cryptorchidism의 치료가 어떻게되는지 알아라 .
• 홍채의 색소종. 홍채 를 유지하는 구조가 변형되어 형태가 변합니다. 식민지 세포의 종류와 치료 방법을 이해하십시오.
• Microphthalmia 는 한쪽 또는 양쪽 눈이 정상보다 작아지는 선천성 기형입니다.

arrinia의 진단은 임신의 두 번째 임신에서 초음파 검사를 통해 또는 출산 후 전산화 단층 촬영 또는 자기 공명 영상을 통해 이루어질 수 있는데, 여기에서 비강 구조의 완전 또는 부분적 부재 여부가 검사됩니다.

출생 후, 아기는 orotracheal 통해 삽관 및 기계 환기에 제출하고 tracheostomy는 아기가 숨을 쉴 수 있도록 수행 할 수 있습니다. 또한 비강을 형성하기위한 외과 수술을 할 수있을만큼 아기가 오래 될 때까지 비강 삽입물을 사용할 수 있습니다.