드문 장소

비만 세포 활성화 증후군은 면역 계통에 영향을 미치는 드문 질환으로, 하나 이상의 장기 기관, 특히 피부 및 위장관, 심혈관 및 호흡기 계에 영향을 미치는 알레르기 증상의 출현으로 이어집니다. 따라서, 사람은 예를 들어 구역 및 구토뿐만 아니라 발적 및 가려움증과 같은 피부에 알레르기 증상을 가질 수 있습니다. 이러한 증상은 알레르기 상황을 조절하는 세포, 비만 세포가 다른 사람의 냄새, 담배 연기 또는 주방 증기와 같이 알레르기를 일으키지 않는 요인에 과민 반응을 일으킴으로 인해 발생합니다. 그렇게하면 사람이 거의 모든 것에 알레르기가있는 것처럼 보일 수 있습니다. 치료법은 아직 없지만 항 알레르기 약이나 면역계 진정제의 사용이 포함 된 치료로 증상을 조절할 수 있습니다. 그러나 증상의 심각성이 사람마다 다르므로 치료는 각 경우에 맞게 조

수 인 증후군 또는 잠김 증후군은 드문 신경 질환으로 눈의 움직임이나 눈꺼풀의 움직임을 제어하는 ​​근육을 제외하고 신체의 모든 근육에 마비가 발생합니다. 이 질환에서 환자는 움직이거나 의사 소통을 할 수 없으며 자신의 몸 안에 '갇혀'있지만 의식이 유지되며 주변에서 일어나는 모든 것을 인식하고 그의 기억은 손상되지 않습니다. 이 증후군에는 치료법이 없지만, 사람이 필요로하는 것을 식별 할 수있는 헬멧과 같은 사람의 삶의 질을 향상시켜 도움을 줄 수있는 절차가 있습니다. 이 증후군이 있는지 알아 보는 방법 투옥 증후군의 증상은 다음과 같습니다. 몸의 근육의 마비; 말할 수없고 씹을 수 없다. 뻣뻣하고 긴장된 팔과 다리. 일반적으로 눈의 횡 방향 운동조차도 손상되기 때문에 환자는 눈을 위아래로 움직일 수 있습니다. 사람도 고통을 느끼지만 의사 소통을 할 수 없으므로 통증을 느껴지지 않는 것처럼 움직임

파이퍼 증후군은 드문 질환으로 머리를 구성하는 뼈가 임신 초기에 예상보다 일찍 결합되어 머리와 얼굴에 기형이 생기기도합니다. 또한, 이 증후군의 또 다른 특징은 아기의 손과 발의 작은 손가락 사이의 결합입니다. 그 원인은 유전 적이며 임신 기간 중 어머니 또는 아버지가이 증후군을 일으킬 수있는 것은 없지만 40 세 이후에 부모가 임신하게되면이 질병의 가능성이 더 크다는 연구 결과가 있습니다. 파이퍼 증후군의 손가락 특징 변화 파이퍼 증후군의 종류 이 질환은 그 중증도에 따라 분류 될 수 있으며 다음과 같습니다 : 타입 1 : 가장 약한 형태의 질병으로 두개골의 뼈가 결합되고 뺨이 가늘어지고 손가락이나 발가락에 변화가있을 때 발생하지만 일반적으로 아기는 정상적으로 발달하고 지능은 유지되지만 청각 장애 및 뇌수종. 유형 2 : 머리는 클로버 형태이며, 중추 신경계의 합병증과 함께 눈, 손가락의 변형 및 장기 형성에 이상이 있습니다. 이 경우 아기는 팔과 다리의 뼈 사이에 융합이 생겨 잘 정의 된 팔꿈치와 무릎을 나타낼 수 없으며 일반적으로 정신 지체가

어린 시절의 두드러기 혈관염에서는 갑자기 나타나는 둥글거나 적색 또는 보라색 반점이 피부에 생깁니다. 그러나 보통 아이는 아플 때가없는 것처럼 보입니다. 이 질병에는 단 하나의 에피소드 만 있습니다. 급성 출혈성 부종이라고도하며 주로 생후 3 개월에서 2 세까지의 아기에게 영향을 미치는 드문 질환이지만 매우 흔하지는 않지만 신생아 및 5 세 이하의 어린이에게 특히 영향을 줄 수 있습니다. 아토피 피부를 가진 사람, 알레르기 성향이있는 사람. 두드러기 혈관염 치료 치료는 의사가 지시해야하지만 질병이 약 15-20 일만에 치료할 수 있기 때문에 항상 필요한 것은 아닙니다. 파라세타몰은 발열과 수분 공급을 줄여 질병을 빨리 치료할 수 있습니다. 그러나 의사가 도움이 될 수있는 알레르기 치료뿐만 아니라 연고와 코티존의 사용을 나타낼 수도 있습니다. 피부 병변이 감염된 경우, 분명히 감염된 병변이 많을 때 항생제 연고 나 항생제를 시럽 형태로 사용하는 경우가 있습니다. 그러나 이것은 매우 드뭅니다. 결의안은 3 주 이내에 도착해야하며이 시간 동안

이 질병은 해프 (Haff)가 오염 된 담수어를 섭취 한 후 24 시간 만에 검은 색 소변 이외에 갑자기 생기는 근육에 심한 통증을 유발하는 드문 질환입니다. 물고기는 생물학적 독소로 오염되어야한다고 생각되지만 1920 년대에이 질병이 발병 한 이래로이 독소는 아직 밝혀지지 않았습니다. 대부분의 경우 질병으로 인해 사망으로 이어질 수 없으며 대부분의 환자는 빠른 회복 속도로 호전되지만 때로는 치료를하지 않으면 질병이 악화되어 더 심각한 상태로 이르게 될 수 있습니다 여러 장기 실패. 하프 병의 증상 해프 병의 증상은 잘 조리되었지만 오염 된 물고기 또는 갑각류를 섭취 한 후 2 시간에서 24 시간 사이에 나타납니다. 매우 강하고 갑자기 나타나는 근육의 통증과

보툴리누스 질환은 흉막염으로 알려져 있으며 흉부 통증, 발열 및 근육 통증과 같은 증상을 일으키는 드문 흉부 감염입니다. 일반적으로이 감염을 일으키고 Coxsackie B 바이러스로 알려진 바이러스는 대변으로 오염 된 음식물이나 물건에 의해 전염되지만 기침을 통과 할 수있는 감염자와 접촉 한 후에도 발생할 수 있습니다. 이 병은 치료법이 있으며 보통 특별한 치료 없이도 일주일 후에 사라집니다. 그러나 일부 진통제는 회복 중 증상 완화에 도움이 될 수 있습니다. 주요 증상 이 질환의 주된 증상은 가슴에 심한 통증이 나타나며 심호흡, 기침, 트렁크 이동시 악화됩니다. 이 통증은 최장 30 분까지 지속되는 발작에서 비롯되며 치료없이 사라질 수 있습니다. 또한 다른 증상으로는 다음과 같은 것이 있습니다. 호흡 곤란; 발열이 38ºC 이상; 두통; 일정한 기침;

얼굴의 한쪽면에있는 두통은 매우 강하고 몹시 피곤하고 수면 중에 나타나는 편두통은 편두통보다 훨씬 강하고 무능력한 살루 보 (salvos)의 주요 특징입니다. 신장 이상, 췌장염 또는 고통스러운 출생보다 더 강하게 느껴질 수 있습니다. 통증은 얼굴의 한쪽에만 영향을 미치고, 욱신 거리고, 사람은 위기에 처해있을 때 좌우로 걸어야합니다. 다른 특징은 통증의 같은면에 눈이 붉어지고 찢어지는 것입니다. 트리 트먼트는 효과가없고 발작을 치료하거나 해결하지 못하지만 시상 하부 및 삼차 신경의 변화와 관련된 매우 격렬한 통증에도 불구하고 살로 두통은 죽일 수는

수면 미용 증후군은 과학적으로 Kleine-Levin 증후군이라고합니다. 이것은 사춘기 또는 초기 성인기에 초기에 나타나는 드문 질환입니다. 이 환자는 1 일에서 3 일까지 변할 수있는 잠자는 기간을 지내며 자극을 받고 깨우고 힘들게 먹는 기간을 겪습니다. 각 수면 기간은 연속 17-72 시간 사이에 다양 할 수 있으며, 잠에서 깨어 나면 잠에서 깨어 잠시 후 다시 잠자 게됩니다. 어떤 사람들에게는 여전히 초자연적 인 현상이 있는데, 이것은 남성들에게 더 흔합니다. 이 질환은 예를 들어 한 달에 1 개월에 발생할 수있는 위기 상황에서 나타납니다. 그의 상태로 인해 학교, 가족 및 직업

신경 이완제 악성 증후군은 할로페리돌 (haloperidol)이나 클로르 프로 마진 (Chlorpromazine)과 같은 신경 이완제의 사용에 심각한 반응을 보입니다. 드문 경우이지만, 이 증후군은 치료가 빨리 시작되지 않으면 생명을 위협 할 수 있으므로 신경 이완제를 사용한 후에 가능한 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 따라서 39 ° C 이상의 발열, 이런 유형의 약물 사용 후 팔다리 이동이나 극도의 동요와 같은 증상이 나타나면 신속하게 병원에 가서 문제를 평가하고 적절한 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 치료는 일반적으로 증상의 진행을 평가하고 약물을 정맥에 직접 투여하기 위해 병원 입원시에 수행됩니다. 가장 보편적 인 치료 방법은 다음과 같습니다. 활성탄 사용 : 섭취량이 최근에 발생한 경우 약의 흡수를 줄

Savant 증후군 또는 현인 증후군 (Sent Syndrome)은 프랑스어로 Svant가 현명하다는 것을 의미하기 때문에 심한 지적 장애가있는 드문 정신 장애입니다. 이 증후군에서는 의사 소통, 전달 된 것 이해, 대인 관계 형성에 심각한 어려움을 겪습니다. 그러나 그는 수많은 재능을 가지고 있으며, 주로 그의 특별한 기억과 관련이 있습니다. 이 증후군은 출생 이후에 흔히 발생하며 자폐증 아동에게 자주 나타나지만 뇌성 마비로 고통받는 어른이나 뇌염을 동반 한 일부 바이러스에서도 발생할 수 있습니다. Savant 증후군은 치료법이 없지만 증상을 조절하고

Prosopagnosia는 얼굴 특징을 인식하지 못하게하는 질병으로, '기능 상 실명'이라고도합니다. 이인지 장애는 시각인지 시스템에 영향을 미치므로 친구, 가족 또는 지인의 얼굴을 기억할 수 없게됩니다. 이러한 방식으로, 얼굴의 특징은 각 사람과 얼굴을 연관시킬 수있는 능력이 없기 때문에이 사람들을위한 어떤 종류의 정보도 제공하지 않습니다. 따라서 예를 들어, 헤어 스타일, 목소리, 키, 액세서리, 옷 또는 자세와 같은 친구 및 가족을 식별하는 데 필요한 다른 특성에 의존해야합니다. Prosopagnosia의 주요 증상 이 질병의 주요 증상 중 일부는 다음과 같습니다. 얼굴 특징을 인식 할 수 없음; 친구, 가족 또는 지인을 인식하는 데 어려움이 있습니다. 특히 회의가 예기치 않은 경우. 눈을 마주 치지 않는 경향; 캐릭터의 얼굴을 인식 할 수 없으므로 시리즈 또는 영화를 따라하기가 어렵습니다. 소

Fallot의 사지 변화는 심장의 4 가지 변화로 인해 발생하는 희귀 유전 질환으로, 기능을 변경하고 펌핑되는 산소로 혈액의 양을 감소시킵니다. 이러한 방식으로 이런 유형의 심장 이상을 앓고있는 어린이는 일반적으로 조직에 산소 부족으로 인해 피부 전체에 푸르스름 한 색소를 나타냅니다. 치료법은 없지만, 증상을 개선하기 위해 수술을 통해 팔로 글로블린을 교정 할 수 있습니다. 수술의 가장 일반적으로 사용되는 두 가지 유형은 다음과 같습니다. 1. 심장 내막 수술 이것은 의사가 심장 변화를 교정하고 혈액의 순환을 개선하여 모든 증상을 완화 할 수 있도록 열린 마음을 다하여 팔로 사의 4 중 치료법의 주요 치료법입니다. 이 수술은 대개 아기의 생애 첫 해에 이루어지며, 첫 번째 증

단단한 사람의 증후군에서 개인은 예를 들어 모든 신체 또는 다리에만 나타날 수있는 강렬한 강성을 나타낸다. 이들이 영향을받을 때, 그는 근육과 관절을 잘 움직일 수 없기 때문에 병사처럼 걸을 수 있습니다. 이것은 보통 40 세에서 50 세 사이에 나타나는자가 면역 질환으로, Moersch-Woltmann 증후군 또는 영어 (Stiff-man syndrome)라고도합니다. 유년기 나 청소년기에는 약 5 %만이 발생합니다. 그 사람의 경직된 질병 증후군은 6 가지 다른 방식으로 나타납니다 : 허리와 다리에만 영향을주는 클래식 한 모양. 근이완 또는 뒷 자세를 가진 단지 1 개의 사지에 제한 될 때 가변 모양; 심한자가 면역 뇌척수염으로 인하여 몸 전체에 경직이 생길 때 드문 형태; 기능적 운동 장애가있을 때; 전신 긴장 및 파킨슨 증후군 유전성 경련성 대뇌 동맥 경화증이있는 환자. 일반적으

Aase-Smith 증후군 (Aase-Smith Syndrome)이라고도하는 Aase 증후군은 신체의 여러 부위의 관절과 뼈에서 일정한 빈혈과 기형과 같은 문제를 일으키는 드문 질환입니다. 가장 일반적인 기형은 다음과 같습니다. 작거나 결석 한 관절, 손가락 또는 발가락; 구개열 구개; 변형 된 귀; 눈꺼풀 드 루핑; 완벽하게 관절을 스트레칭하는 데 어려움; 좁은 어깨; 매우 창백한 피부; 엄지 손가락 관절에. 이 증후군은 출생시 발생하며 임신 중에 무작위적인 유전 적 돌연변이로 인해 발생하며, 따라서 대부분의 경우 비 유전병입니다. 그러나 질병이 부모에게서 자녀에게로 넘어갈 수있는 경우도 있습니다. 치료는 어떻게 이루어 집니까? 치료는 대개 소아과 의사가 지시하며 빈혈을 조절하는 데 도움이되는 수혈 시작까지 포함됩니다. 수년 동안 빈혈이 덜 분명 해지고 있으므로 수혈은 더 이상 필요하지 않을 수 있지만 적혈구 수치를 확인하기 위해 빈번한 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 더 심한 경

선천성 근력 증은 신경근 접합을 수반하는 질병으로 진행성 근력 약화를 유발하여 종종 휠체어를 걸어야하는 경우가 있습니다. 이 질병은 사춘기 또는 성인기에 발견 될 수 있으며 사람이 가지고있는 유전자 변형의 유형에 따라 약물을 사용하여 치료할 수 있습니다. 신경과 의사가 지적한 치료 이외에도 근육의 힘을 회복하고 운동의 조정을 위해 물리 치료를해야하지만 휠체어 나 목발을 사용하지 않고 정상적으로 걸을 수 있습니다. 선천성 근력 부전증은 중증 근무력증과 정확히 같지 않습니다. 중증 근무력증의 경우 원인은 사람의 면역계의 변화이며, 선천적 인 중증 근무력증의 원인은 동일한 가족의 사람들에게서 흔히 발생하는 유전 적 돌연변이이기

홀트 오람 증후군 (Holt-Oram syndrome)은 손과 어깨와 같은 상지의 기형과 부정맥이나 작은 기형과 같은 심장 질환을 유발하는 드문 유전 질환입니다. 이것은 종종 아이가 태어난 후에 진단 할 수있는 질병이며 치료법은 없지만 아이의 삶의 질을 향상시키는 치료와 수술이 있습니다. 홀트 오람 증후군의 특징 홀트 오람 증후군은 다음과 같은 다양한 기형과 문제를 일으킬 수 있습니다. 손 또는 어깨 부위에서 주로 발생하는 상지의 변형; 심장 부정맥 및 심방 중격 결손을 포함하는 심장 문제 및 기형. 두 심장 챔버 사이에 작은 구멍이있을 때 발생합니다. 폐 고혈압은 피로와 호흡 곤란과 같은 증상을 일으키는 폐 내부의 혈압의 증가입니다. 손은 대개

저 인산염은 특히 어린이에게 영향을주는 드문 유전병으로 신체의 일부 부위에서 변형과 골절을 일으키고 우유 치아가 조기에 손실됩니다. 이 질병은 유전 상속의 형태로 아이들에게 전해지고 뼈의 석회화 및 치아의 발달과 관련된 유전자의 변경으로 뼈의 광물질을 손상시키는 치료법이 없습니다. 저인소증으로 인한 주요 변화 저 인산 혈증은 다음과 같은 신체의 다양한 변화를 일으킬 수 있습니다. 신장 된 두개골, 확대 된 관절 또는 감소 된 신체 높이와 같은 신체의 변형의 출현; 여러 지역의 골절 모양; 우유 이빨의 조기 손실; 근육 약화; 호흡이나 말하기의 어려움; 혈중 인산염과 칼슘 농도가 높습니다. 덜 심각한 경우에는 골절이나 근력 약화와 같은 경미한 증상 만 나타날 수 있으며 이는 성병이 진단 될 수 있습

대구과 임신 또는 포상 기태라고도하는 봄 임신은 자발적인 낙태로 이끄는 희귀 임신 합병증이며 완전 또는 부분으로 분류 할 수 있습니다. 만삭 임신의 경우 태아는 복제 된 아버지의 세포만을받으며 부분적으로 태아는 아버지의 복제 세포와 어머니의 세포를 받는다. 이러한 변화는 태반과 태아의 기형을 유발하는 여성 자궁 포도의 클러스터와 유사한 세포 얽힘을 형성하며 아기가 될 가능성은 없습니다. 이 비정상 세포 세트는 예를 들어 암과 같은 합병증을 확산시키고 생성 할 수 있습니다. 보십시오 : 임신은 암을 유발할 수 있습니다. 봄철 임신의 증상 봄에 임신의 증상은 월경 지연 및 입덧과 같은 정상 임신의 증상과 비슷할 수 있지만 임신 6

마샤도 - 조셉 병은 희귀 한 유전 질환으로 신경계의 지속적인 퇴행을 유발하여 특히 팔과 다리에서 근육 조절과 협응을 상실합니다. 일반적으로이 질환은 30 세가 지나면 점차적으로 스스로를 설치하여 주로 다리와 팔의 근육에 영향을 미치고 연설, 연하 및 눈 운동을 담당하는 근육에 시간이 지남에 따라 진행됩니다. 마샤드 - 조셉 병은 치료법이 없지만 증상을 완화하고 일상 활동을 독립적으로 수행 할 수있는 구제책과 물리 치료 세션을 통해 조절할 수 있습니다. 치료는 어떻게 이루어 집니까? 마샤드 - 조셉 병에 대한 치료는 신경과 의사의 지시에 따라야하며 대개 질환의 진행과 관련된 한계를 줄이려합니다. 따라서 다음과 같이 치료할 수 있습니다. 레보도파 (Levodopa)와 같은 파킨슨 병의 약품 섭취 : 운동 강성과 떨림을 줄이는 데 도움이됩니다.

Hugles-stovin 증후군은 매우 드물지만 심각한 질환으로 폐동맥에 여러 동맥류가 생기고 삶의 심부 정맥 혈전증이 여러 번 발생합니다. 전 세계적으로이 질병에 대한 최초의 기술이 발표 된 이래로 2013 년까지 40 명 미만이 진단되었습니다. 이 병은 3 단계로 진행될 수 있는데 첫 단계는 일반적으로 혈전 정맥염으로 나타나고 두 번째 단계는 폐 동맥류로 이루어지며 세 번째 단계와 마지막 단계는 혈액과 사망으로 기침을 유발할 수있는 동맥류의 파열이 특징입니다. 류마티스 전문의는이 질병을 진단하고 치료하는 데 가장 적합한 의사이며 그 원인이 아직