얼굴 두개골 협착증 또는 craniosynostosis는 유전 적 질환으로 예상되는 시간 전에 머리를 감싸는 뼈가 닫혀 아기의 머리와 얼굴에 변화를 일으 킵니다.
그것은 어떤 증후군과 관련이있을 수도 있고 아닐 수도 있으며 지적 장애가 없습니다. 그러나 뇌가 작은 공간에서 압축되어 다른 생물의 기능을 손상시키는 것을 피하기 위해 평생 동안 수술을 받아야합니다.
안면 두개 협착의 특징
안면 두개 협착증이있는 아기의 특징은 다음과 같습니다.
- 서로 약간 떨어져있는 눈;
- 눈이 바운스 된 것처럼 보이는 원인이되는 정상보다 얕은 궤도.
- 코와 입 사이의 공간 감소;
- 머리가 정상보다 길거나 일찍 닫힌 봉합사에 따라 삼각형 모양이 될 수 있습니다.
안면 두개 협착의 원인은 여러 가지가 있습니다. Crouson 증후군이나 Apert 증후군과 같은 유전병이나 증후군과 관련이있을 수도 있고 그렇지 않을 수도 있으며, 간질에 사용되는 약인 Phenobartital과 같은 임신 중에 약물을 복용함으로써 발생할 수도 있습니다.
연구 결과에 의하면, 고지에서 연기 나 살고있는 산모는 임신 중에 아기에게 산소가 감소되어 안면 두개 협착증이있는 아기를 가질 확률이 높습니다.
안면 두개골 협착증 수술
안면 두개 협착의 치료는 머리의 뼈를 구성하는 뼈 봉합을 제거하기위한 수술을 수행하여 좋은 뇌 발달을 허용합니다. 케이스의 심각도에 따라 1, 2 또는 3 번 수술은 청소년기가 끝날 때까지 수행 할 수 있습니다. 수술 후에는 미적 결과가 만족 스럽습니다.
치아에기구를 사용하는 것은 저작 근육, 턱 관절을 손상시키지 않고 입의 지붕을 형성하는 뼈를 닫는 것을 돕기 위해 그들 사이의 오정렬을 피하는 치료의 일부입니다.