드문 장소

급성 횡격 성 척수염은 허리 통증, 다리 나 팔의 약화, 마비, 심지어 감수성 저하와 같은 증상을 일으키는 척추의 일부 양측에 영향을 미치는 염증이며, 때때로 소아마비와 혼동되며, Guillian-Barré 및 외상성 신경염. 그것의 주된 특징은 마비를 일으키고 근육을 매우 약하고 부드럽게 만드는 척추의 염증입니다 . 이것은 급성 이완성 골수염 이라고 불리는 상황 입니다. 일반적으로이 염증은 감염에 의해 발생하지만 척수 세포를 공격하는자가 면역 질환으로 인해 발생할 수 있으며 어린이에게 영향을 줄 수 있습니다. 이 질병은 다발성 경화증과 같은 중추 신경계 질병의 일부로 존재할 수 있습니다. 다발성 경화증은 전신성 홍 반성 루푸스와 같은 다 계통 질환이거나 격리되어 있습니다. 횡단 성 척수염을 완전히 치료할 수있는 것은 아

웨스트 증후군은 흔히 간질 발작으로 특징 지어지는 드문 질환으로 소년들 사이에서 더 흔하게 나타나며 아기의 첫해 첫 해에 나타납니다. 일반적으로 첫 번째 위기는 생후 3 개월에서 5 개월 사이에 발생하지만 진단은 12 개월까지 가능합니다. 이 증후군은 증상이 있고 특발성이며 기원이 3 가지이며 증상이있는 아기는 출생시 호흡이없는 오랜 시간 동안 아기가 원인을 제시합니다. Cryptogenic은 다른 질병이나 뇌의 이상으로 인해 발생하며 원인을 발견 할 수없는 경우이며 아기가 정상적인 모터처럼 기어 다니기도하고 기어 다니기도합니다. 주요 기능 이 증후군의 특징은 정신

hermaphrodite 사람은 남성과 여성의 두 개의 생식기가 동시에 있으며 생후에 확인할 수있는 사람입니다. 양성 장애의 원인은 아직 확립되지 않았지만, 이론 중 하나는 아기가 발달하는 동안 유전 적 변화가 있었다는 것입니다. 양성 장애의 또 다른 형태는 잘 정의 된 외 성기 부위를 가지고 태어난 아이이지만 다른 중요한 생식기 변화가 있습니다. 예를 들어 사춘기에 도달하면 생리를하고 유방을 발달시키는 소년과 같습니다. 양성 증후군에 대한 치료는 그것이 확인 된 나이에 따라 다르며, 호르몬 대체 및 수술은 환자의 신원에 따라 성별을 정의하기 위해 수행 될 수 있습니다. hermaphroditism의 유형 Hermaphroditism는 여성 또는 남성이 될 수있는 진정한 양성 언니 (hermaphrodite) 및 가짜 염색체 (pseudohermaphrodite)에있는 성기에 따라 두 가지 주요 유형으

신경초종 또는 신경초종으로도 알려진 Schwannoma는 말초 또는 중추 신경계에 위치한 Schwann 세포에 영향을 미치는 양성 종양의 유형입니다. 일반적으로이 종양은 50 세가 지나면 생기며 머리, 무릎, 허벅지 또는 후 복막 부위에서 발생할 수 있습니다. 치료는 종양의 외과 적 제거로 이루어 지지만, 경우에 따라 위치 때문에 가능하지 않을 수 있습니다. 증상은 무엇입니까 종양에 의한 증상은 영향을받는 부위에 따라 다릅니다. 종양이 음파 신경에 위치하면 진행성 난청, 현기증, 현기증, 균형 감퇴, 운동 실조 및 귀 통증을 유발할 수 있으며, 삼차 신경 압박이 있으면 이야

일반적으로 XP로 알려진 Xeroderma pigmentosum은 태양 광선의 자외선에 피부 과민성이 생기는 드문 유전병으로 건조한 피부와 주근깨 및 흰 반점의 원인이되며 특히 태양 광선 노출이 증가하는 지역에서 발생합니다. XP는 일반적으로 어린 시절에 나타나며 2 세 이전에 얼굴, 팔, 입술에 주근깨가 나타나는 것 외에 햇볕에 몇 분간 노출 된 후 심각한 화상을 입는 어린이의 큰 경향으로 볼 수 있습니다. 피부의 큰 민감성으로 인해 피부 건조증으로 진단받은 사람들은 악성 전염병 또는 악성 병변이 발생할 가능성이 더 커지며 피부암과 같은 심각한 합병증을 피하기 위해 일광 차단제와 적절한 의복을 착용하는 것이 중요합니다. 예를 들면. 출처 : John Libbey Eurotext 와 Scielo.org에 게재 된 이미지 주요 증상 xeroderma pigmentosum의 발생은 자외선에 노출 된 후 DNA 복구를 담당하는 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. DNA 복구 과정의 변경으로 인해 사람은 경화 된 색소의

횡문근 융해증은 근육 섬유의 파괴를 일으키는 중증의 증후군으로 신체의 근육에 직접적 또는 간접적 인 외상 후 발생할 수 있습니다. 근육 섬유가 파괴 된 후에는 근육 섬유가 혈류에 유해한 물질을 방출하여 결국 신장에 심각한 합병증을 일으키고 심지어 신부전을 초래할 수 있습니다. 따라서 횡문근 융해증이 의심되면 가능한 한 빨리 치료를 시작하고 응급실로 가야합니다. 주요 증상 횡문근 융해증의 증상은 항상 쉽게 식별 할 수있는 것은 아니지만 가장 일반적인 증상은 다음과 같습니다. 허리의 어깨, 허벅지 또는 바닥의 근육에 통증; 힘의 부족; 다리 나 팔을 움직이는 데 어려움이 있습니다. 소량과 아주 어두운 소변. 이러한 증상 외에도 발열, 메스꺼움, 복통, 일반적인 피로, 구토,

횡격막에서 드문 선천적 인 문제인 Morgagni 탈장 치료는 일반적인 외과 의사가 안내하고 진단 후 곧 문제를 바로 잡기 위해 수술을해야합니다. 일반적으로 외과의가 횡격막에 작은가요 성 튜브를 삽입하여 횡격막 결함을 교정하는 늑골 사이의 작은 틈을 통해 복강경 검사를 통해 수술이 수행됩니다. 환자는 일반적으로 6-10 일 동안 입원해야하며이 시간 이후 집으로 돌아갈 수 있습니다. 장의 일부가 탈장 부위를 통과 할 경우 탈출이나 장의 교살과 같은 심각한 합병증의 위험이 있으므로 증상이없는 경우에도 Morgagni 탈장 치료는 모든 환자에서해야합니다. 모르 가니 헤르 니아의 증상 Morgagni 탈장의 주요 증상은 다음과 같습니다 : 호흡 곤란; 흉골 부위의 불편 함; 폐렴과 같은 재발 성 호흡기

태아 수액은 폐, 심장 및 복부와 같이 임신 기간 동안 아기의 몸의 여러 부분에 체액이 축적되는 드문 질환입니다. 이 병은 매우 심각한 치료를 받기가 어려우며 아기가 아직 일찍 사망하거나 유산 될 수 있습니다. 2016 년 2 월 수 소관은 소두증이 있었고 임신을 견디지 못했던 태아에서 발견되었습니다. 그러나 Zika와 태아 수액 사이의 연관성은 아직 명확하지 않고 희소하게 보입니다. Zika의 임신 중 가장 심각하고 일반적인 합병증은 소두증입니다. 임신중인 Zika의 합병증을 이해하십시오. 태아 수경을 일으키는 원인은 무엇입니까? 태아 수경은 비 면역적인 원인 일 수도 있고 면역력이있을 수도 있습니다. 예를 들어 엄마가 A-와 같은 부정적인 혈액형을 가지고있을 때, B + 같은 양성 혈액형의 태아가있을

포르 피 리아 (Porphyria)는 혈류에 산소를 운반하는 단백질 인 포르피린을 생산하는 물질의 축적으로 특징 지어지며 그 결과 헤모글루스와 그에 따른 헤모글로빈의 형성에 필수적인 유전 적 희귀 질환 군에 해당합니다. 이 질환은 주로 신경계, 피부 및 기타 기관에 영향을줍니다. Porphyria는 일반적으로 유전성이거나 부모에게서 물려 받지만 어떤 경우에는 돌연변이가 생길 수 있지만이 병이 발생하지는 않습니다. 잠재 성 반흔이라고합니다. 따라서 일부 환경 요인은 태양 노출, 간 문제, 알코올 사용, 흡연, 정서적 스트레스 및 신체의 과잉 철분과 같은 증상의 시작을 자극 할 수 있습니다. 포르피린증 치료법은 없지만 증상 완화와 발작 방지에 도움이

심장 외피로 알려진 외음부는 아기의 심장이 피부 아래의 가슴 바깥에 위치하는 매우 드문 형태입니다. 이 기형에서 심장은 가슴 바깥쪽에 또는 가슴 바깥 부분에만 위치 할 수 있습니다. 대부분의 경우 다른 관련 기형이 있으므로 평균 수명은 몇 시간이며 대부분의 아기는 생후 첫 날부터 생존하지 못합니다. Ectopia cordis는 초음파 검사를 통해 임신 초기에 확인 될 수 있지만 출생 후에 만 ​​기형을 관찰 할 수있는 드문 경우가 있습니다. 심장에있는 결점 이외에, 이 질병은 가슴, 복부 및 기타 기관 (예 : 장 및 폐)의 구조에 결함이 있습니다. 이 문제는 심장을 대체 할 수술로 치료해야하지만 사망 위험은 높습니다. 이 기형의 원인 ectopia cordis의 구체적인 원인은 아직 알려지지 않았지만, 흉골의 잘못된 개

Yersinia pestis 감염의 치료는 다음과 같은 의학적 보고서에 따라 10 일 동안 항생제 투여로 인한 질병의 첫 증상이 발생한 직후에 시작되어야합니다. 스트렙토 마이신; 테트라 사이클린; 겐타 마이신; 플루오로 퀴놀론; 클로람페니콜. 치료는 박테리아의 번식을 막기 위해 격리되어 이루어집니다. 치료가 짧게 시작되면 사망 가능성이 5 % 미만으로 감소합니다. 또한, 감염된 동물의 출현을 막기 위해 거주지에서 해충 및 / 또는 설치류 통제를 수행하는 것이 중요합니다. 박테리아 Yersinia pestis 는 전염병이나 흑사병의 원인

노마는 가난한 위생 상태와 영양 부족으로 인해 가장 가난한 국가에서 일반적으로 나타나는 질병으로 입안과 얼굴이 파괴되고 입안의 작은 상처가 나타나기 시작합니다. 입과 뼈 조직의 나머지 부분에. 이 질병은 아직 치료되지 않고있어 대부분의 경우 사망을 유발합니다. 조기에 발견되지 않으면 감염은 위생 및 항생제 투여로 중단 될 수 있습니다. 증상과 징후는 무엇입니까? 이 질환을 앓고있는 사람에게 나타나는 첫 징후와 증상은 입안의 작은 상처이며, 일반적으로 잇몸에 퍼져서 괴사 성 궤양 성 치염을 일으 킵니다. Noma는 매우 빨리 퍼지고 입안의 조직과 뼈가 파괴되어 결국 얼굴의 단단한 조직과 피부를 관통하여 패혈증에 의한 사망으로 이어집니다.

허치슨 - 길 포드 증후군 (Hutchinson-Gilford Syndrome)으로도 알려져있는 프로게 리아 (Progeria)는 정상적인 발병률의 약 7 배에 달하는 노화가 가속화되는 극히 드문 아동 유전병입니다. 일반적으로 첫 번째 증상은 2 세경에 나타나고 렌즈의 성장과 탈모를 많이 포함합니다. 신체의 급속한 노화를 유발하는 질병이기 때문에, 프로제 리아 아동의 평균 수명은 여학생의 경우 14 세, 소년의 경우 16 세입니다. 불행히도이 병은 아직 치료할 수 없지만 발생하는 문제는 어린이의 삶의 질을 향상시키기 위해 치료할 수 있습니다. 그렇게하면 문제에 따라 소아과 의사 나 심장 전문의와 같은 다른 의료 전문가

이게 뭐야? 로키 탄 스키 (Rokitansky) 증후군은 자궁과 질의 변화를 일으키는 희귀 한 질환으로 발달이 불량하거나 결핍됩니다. 따라서이 증후군으로 태어난 소녀는 자궁이 없거나 결석하거나 심지어 자궁이없는 질관을 가지는 것이 일반적입니다. 보통이 증후군은 16 세의 나이에 생리가 나타나지 않거나 성적 활동을 시작할 때 친밀한 접촉을 방해하거나 어렵게 만드는 어려움이있는 청소년기에 발견됩니다. Rokitansky 증후군은 특히 질의 기형의 경우 수술로 치료됩니다. 그러나 여성은 임신을하기 위해 인공 수정과 같은 보조 생식 기술이 필요할 수 있습니다. 다양한 시비 및

베체트 병은 다른 혈관의 염증을 특징으로하는 드문 질환으로 피부 병변, 구강 궤양 및 시력 문제의 원인이됩니다. 증상은 보통 여러 번 생명을 위협하는 발작과 함께 동시에 나타나지 않습니다. 이 질병은 20 ~ 40 년 사이에 더 흔하게 발생하지만 어느 연령대에서나 발생할 수 있으며 남성과 여성에게 동일한 비율로 영향을줍니다. 증상은 설명 된 증상에 따라 의사가 진단하고 치료는 증상 완화에 목적을두고 있으며, 일반적으로 항 염증 제 또는 코르티코 스테로이드를 사용하는 것이 좋습니다. 혈관의 염증 베체트 병의 증상 베체트 병과 관련된 주요 임상 증상은 입안에 통증이있는 ​​통증이 나타난 것입니다. 또한이 질병의 다른 증상은 다음과 같습니다. 성기에 부상; 흐린 시야와 빨간 눈; 빈번한 두통; 고통스럽고 부어 오른 관절; 반복적 인 설사 또는 피 묻은 변; 피부 병변; 동맥

메니 에르 증후군은 내이 기능 장애를 일으키는 질환이며 치료법은 없지만 증상을 개선하고 질병의 악화를 예방하기 위해 다양한 치료법을 이용할 수 있습니다. 치료는 보통 습관의 변화와 현기증을 감소시키는 의약품 (예 : Dimenhydrate, Betametin 또는 Hydrochlorothiazide)의 사용으로 이루어집니다. 그러나 그러한 치료법이 적절한 효과가없는 경우 수술이 필요할 수 있습니다. 이 증후군의 원인은 잘 이해되지는 않지만 외이도에 체액이 축적되어 발생하는 것으로 생각됩니다. 그것은 현기증, 청력 상실, 이명, 막힌 귀, 메스꺼움 및 구토와 같은 증상으로 나타납니다. 메니 에르 증후군의 증상을 확인하는 방법에 대해 자세히 알아보십시오. 메니 에르 증후군의 치료는

빈센트의 협심증은 급성 괴사 성 궤양 성 치염으로 알려져 있으며 잇몸의 드문 심각한 질환으로 구강 내에 박테리아가 과도하게 발생하여 감염과 염증을 유발하여 궤양과 치은 조직의 죽음을 초래합니다. 대개 치료는 항생제로 이루어 지지만 적절한 구강 위생을 유지하고 식사 후 치아를 씻고 항상 구강 세정제를 사용하는 것은 매우 중요합니다. 치아를 제대로 닦는 방법을 배우십시오. 또한 문제가 심한 통증을 유발할 경우 의사는 예를 들어 증상을 완화하는 데 도움이되는 아세트 아미노펜, 나프록센 또는 이부프로펜과 같은 진통제 또는 항염증제를 처방 할 수도 있습니다. 원인 빈센트 협심증은 입안에 박테리아가 자라서 발생하는 감염으로 HIV 감염이나 루푸스와 같은 약화 된 면역계 상황에서 더 흔합니다. 그러나이 질병은 영양 실조, 알츠하이머 병과 같은 퇴행성 질환 또는 위생이 부족하여 개발이 어려운 지역의 인구 집단에서도 발생할

특발성 혈소판 감소 자반증은자가 면역 질환으로 신체의 자체 항체가 혈소판을 파괴하여 그러한 세포의 현저한 감소를 초래합니다. 이런 일이 생기면, 특히 출혈이나 뇌졸중의 경우에는 신체가 출혈을 멈추는 데 어려움을 겪습니다. 혈소판이 없기 때문에 혈소판 감소 자반병의 첫 증상 중 하나가 신체의 여러 곳에서 자주 나타나는 자주색 점입니다. 총 혈소판 수와 증상에 따라 의사는 출혈을 피하거나 질병 치료를 시작하기 위해 특별한주의를 기울여야한다고 조언 할 수 있습니다.이 약에는 보통 면역계를 약하게하거나 혈액 속의 세포. 주요 증상 특발성 혈소판 감소

Alkaptonuria는 또한 ochronosis라고도하며, DNA의 작은 돌연변이로 인해 phenylalanine과 tyrosine 아미노산의 대사 과정에서 발생하는 오류로 특징 지어지는 희귀 질환입니다. 이 질병은 효소, homogentisate dioxygenase 또는 homogentisate oxygenase의 부족으로 발생합니다. homogentisic acid는 이러한 아미노산 대사의 중간 화합물이며 정상적인 조건에서는 혈액에서 검출되지 않습니다. 이 질병은 유년기에 검은 색으로 변하는 소변의 색을 변화시키고 피부와 귀에 어두운 반점이 존재 함을 나타냅니다. 그러나

순환 구토 증후군은 드문 질환으로 개인이 한 시간에 여러 시간을 보내고 특히 구토를 할 때 구토하는 시간이 특징입니다. 이 증후군은 모든 연령층의 사람들에게서 발생할 수 있으며, 학령기 아동에게서 더 자주 나타납니다. 이 증후군은 치료법이없고 특별한 치료법이 없으며, 일반적으로 의사는 탈수 방지 약물을 사용하여 현기증을 줄이고 수분 섭취를 늘려 탈수증을 예방하도록 권장합니다. 주요 증상 순환 구토 증후군은 다른 증상이있는 사람이 없어도 휴식 기간과 번갈아 가며 반복되는 구토 증상이 반복적으로 나타나는 특징이 있습니다. 이 증후군을 유발할 수있는 것은 정확히 알려지지 않았지만, 생일, 휴일, 파티 또는 휴일과 같은 중요한 기념일보다 몇 일 전에 구토가 자주 나타나는 사람이 있다는 것을 확인할 수 있습니다. 6 개월 이내에 구토가 3 회 이상 발생하고 발작 사이의 간격을 갖고 연속 구토가 유발되는 원인이 순환 구토 증후군을 일으킬 가능성이 있는지 알지 못합니다. 어떤 사람들은 복통, 설사, 가벼운 편협, 현기증, 편두통과 같