키메라 증은 두 가지 다른 유전 물질의 존재가 관찰되는 희귀 한 유전 적 변형의 한 유형으로, 이는 자연적 일 수 있고, 예를 들어 임신 중에 발생하거나, 이식 된 공여자 세포의 세포가있는 조혈 줄기 세포 이식 때문일 수 있습니다. 다른 유전 적 프로필을 가진 세포의 공존과 함께 수용자에 의해 흡수됩니다.
유 전적으로 구별되는 세포 집단이 유 전적으로 구별됨에도 불구하고 기원이 동일한 모자이크주의에서 발생하는 것과는 달리 기원이 다른 유 전적으로 구별되는 세포 집단이 둘 이상인 경우 키메라주의로 간주됩니다. 모자이크주의에 대해 자세히 알아보십시오.
자연적인 키메라주의의 대표적인 계획
키메라의 유형
키메라주의는 사람들 사이에서 흔하지 않으며 동물에서 더 쉽게 볼 수 있습니다. 그러나 사람들 사이에 키메라주의가있을 가능성은 여전히 있습니다. 주요 유형은 다음과 같습니다.
1. 자연적인 키메라
자연 키메라 증은 2 개 이상의 배아가 합쳐져 하나를 형성 할 때 발생합니다. 따라서 아기는 2 개 이상의 다른 유전 물질에 의해 형성됩니다.
2. 인공 키메라
환자가 다른 사람으로부터 수혈이나 골수 이식 또는 조혈 줄기 세포를 받았을 때 발생하며 기증자 세포가 유기체를 흡수합니다. 과거에는 이러한 상황이 흔했지만 오늘날 이식 후 환자를 추적하고 기증자 세포의 영구적 인 흡수를 방지하는 몇 가지 치료를 수행하고 신체가 이식을 더 잘 받아들이도록합니다.
3. 마이크로 퀴 메리 스모
이러한 유형의 키메라 증은 임신 중에 발생하며 여성이 태아의 일부 세포를 흡수하거나 태아가 어머니의 세포를 흡수하여 두 가지 다른 유전 물질을 생성합니다.
4. 쌍둥이 키메라
이 유형의 키메라 증은 쌍둥이 임신 중에 한 태아가 사망하고 다른 태아가 일부 세포를 흡수 할 때 발생합니다. 따라서 태어난 아기는 자신의 유전 물질과 형제의 유전 물질을 가지고 있습니다.
식별하는 방법
키메라 증은 사람이 어느 정도 색소 침착이있는 신체 부위, 색이 다른 눈, 피부 또는 신경계와 관련된자가 면역 질환의 발생 및 성관계로 나타날 수있는 몇 가지 특성을 통해 식별 할 수 있습니다. 남성 또는 여성 성별에 속하는 사람을 식별하기 어렵게 만드는 성적 특징 및 염색체 패턴의 변화.
또한 키메라 증은 유전 물질, DNA를 평가하는 검사를 통해 확인되며, 예를 들어 적혈구에서 두 쌍 이상의 DNA가 존재하는지 확인할 수 있습니다. 또한 조혈 모세포 이식 후 키메라 증의 경우 수혜자와 기증자의 세포를 분화 할 수있는 STR로 알려진 마커를 평가하는 유전자 검사를 통해 이러한 변화를 확인할 수있다.
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서지
- MERZONI, Joice. 조혈 줄기 세포 이식 후 STR 분석 및 혼합 키메라 정량화 : 조기 임상 관리를 가능하게하는 진단 도구. 인턴십 프로젝트, 2010. 리우 그란데 두술 연방 대학.
- 유전 상담사의 국가 사회. 키메라 설명 : 한 사람이 무의식적으로 두 세트의 DNA를 가질 수있는 방법. 가능: . 2020 년 7 월 2 일에 액세스 함
