근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 및 주요 증상

ALS라고도 알려진 근 위축성 경화증은 자발적인 근육의 운동을 담당하는 신경 세포의 파괴를 유발하는 퇴행성 질환으로, 예를 들어 걷기, 씹거나 말하기와 같은 간단한 작업을 방지하는 진행성 마비를 일으 킵니다.

시간이 지남에 따라 특히 팔과 다리에서 근육의 힘이 감소하고 더 ​​심한 경우에는 마비가되고 근육이 위축되어 작아지고 작아집니다.

근 위축성 측삭 경화증은 여전히 ​​완치가되지 않지만, 릴루 졸 (Riluzol)과 같은 물리 치료 및 약물 치료는 질병의 진행을 늦추고 일상 생활에서 최대한의 독립성을 유지하는 데 도움이됩니다. 치료에 사용되는이 약에 대해 자세히 알아보십시오.

주요 증상

ALS의 첫 증상은 확인하기가 어렵고 사람마다 다릅니다. 경우에 따라 사람이 카펫 위로 걷는 것으로 시작하는 것이 일반적이지만, 다른 경우에는 글을 쓰거나 물건을 들어 올리거나 올바르게 말하기가 어렵습니다.

그러나, 질병의 발전과 함께, 증상은 더욱 분명 해지고 있습니다.

• 인후 근육의 강도 감소;
• 근육, 특히 손과 발의 잦은 경련 또는 경련
• 두꺼운 목소리와 말하기 어려움
• 올바른 자세 유지가 어려움;
• 말하기, 삼킴 또는 호흡 곤란.

근 위축성 측삭 경화증은 운동 뉴런에서만 발생하므로 마비가 발생해도 사람은 냄새, 맛, 촉감, 시력 및 청각에 대한 모든 감각을 유지할 수 있습니다.

진단은 어떻게 이루어 집니까?

진단은 쉽지 않으므로 의사는 중증 근무력증과 같은 ALS 의심이되기 전에 강도가 떨어질 수있는 다른 질병을 배제하기 위해 CT 또는 MRI 검사와 같은 여러 검사를 시행 할 수 있습니다.

근 위축성 측삭 경화증 진단 후 각 환자의 기대 수명은 3 년에서 5 년 사이에 다양하지만, 50 년 이상이 병과 함께 살았던 스티븐 호킹 (Stephen Hawking)과 같은 장수 할 때도 있습니다.

ALS의 가능한 원인

근 위축성 측삭 경화증의 원인은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 이 질병의 일부는 근육을 조절하는 뉴런에 독성 단백질이 축적되어 발생하며, 40-50 세 남성에게서 더 흔합니다. 그러나 ALS는 유전 적 결함으로 인해 발생할 수 있습니다. 결국 부모에서 자녀에게로 넘어갑니다.

치료는 어떻게 이루어 집니까?

ALS의 치료는 신경과 의사의 지시에 따라야하며 일반적으로 신경 세포에서 발생하는 병변을 줄여 질병의 진행을 늦추는 데 도움이되는 Riluzole 약의 사용으로 시작됩니다.

또한, 초기 단계에서 질병이 진단되면 의사는 물리 치료를 권장 할 수도 있습니다. 더 진보 된 경우에는 Tramadol과 같은 진통제를 사용하여 근육의 퇴행으로 인한 불편 함과 통증을 줄일 수 있습니다.

질병이 진행됨에 따라 마비가 다른 근육으로 퍼지고 결국 호흡 근육에 영향을 미치기 때문에 병원 입원이기구 사용으로 숨을 쉬어야합니다.

물리 치료는 어떻게 이루어 집니까?

근 위축성 측삭 경화증의 물리 치료는 혈액 순환을 개선하는 운동의 사용으로 이루어지며 질병으로 인한 근육의 파괴를 지연시킵니다.

또한 물리 치료사는 ALS 환자의 일상 활동을 원활하게하기 위해 휠체어 사용을 권장하고 가르 칠 수 있습니다.