아밀로이드증으로 인한 증상은 질환의 유형에 따라 심장이 두근 거리는 증상, 호흡 곤란 및 혀가 두꺼워지는 질환 부위에 따라 다릅니다.
아밀로이드증 (amyloidosis)은 신체의 여러 기관 및 조직에서 경직된 섬유 인 아밀로이드 단백질의 작은 침전물이 제대로 기능하지 못하는 드문 질환입니다. 이러한 부적절한 아밀로이드 단백질의 축적은 예를 들어 심장, 간, 신장, 힘줄 및 신경계에서 발생할 수 있습니다. 여기를 클릭하여이 질병을 치료하는 방법을보십시오.
아밀로이드증의 주요 유형은 다음과 같습니다.
AL 또는 일차 성 아밀로이드증
그것은 질병의 가장 흔한 형태이며 주로 혈액 세포의 변화를 일으 킵니다. 질병의 진행에 따라 신장, 심장, 간, 비장, 신경, 내장, 피부, 혀 및 혈관과 같은 다른 장기가 영향을받습니다.
이러한 유형의 질병으로 야기되는 증상은 아밀로이드의 중증도에 달려 있으며 증상이 없거나 부종이 부어 오르거나 숨이 가쁘거나 체중 감소 및 실신과 같이 심장에만 연결된 징후가 있습니다. 다른 증상은 여기를 참조하십시오.
금주의 또는 보조 Amyloidosis
이 유형의 질병은 류마티스 성 관절염, 가족 지중해 열, 골수염, 결핵, 루푸스 또는 염증성 장 질환의 경우에서와 같이 만성 질환의 존재 또는 신체의 염증 또는 감염의 장기간 (보통 6 개월 이상)으로 인해 발생합니다.
아밀로이드는 신장에 정착되기 시작하지만 간, 비장, 림프절 및 내장에 영향을 줄 수 있으며 가장 흔한 증상은 소변에 단백질이 존재하여 신장 기능 부전으로 이어질 수 있으며 이로 인해 소변과 몸이 붓는다.
유전성 아밀로이드증 또는 AF
유전병이라고도 알려진 가족 성 아밀로이드증은 임신 중에 아기의 DNA가 변하거나 부모에게서 물려받은 질병의 한 형태입니다.
이러한 유형의 질병은 주로 신경계와 심장에 영향을 미치며 증상은 대개 50 세 또는 노년기부터 시작되며 증상이 나타나지 않고 질병이 환자의 삶에 영향을 미치지 않을 수도 있습니다.
그러나 증상이 나타나면 손의 감수성, 설사, 걷기 어려움, 심장 및 신장 문제의 상실이 주요 특징이지만, 가장 심한 형태의 경우이 질환으로 7 세에서 7 세 사이의 어린이가 사망 할 수 있습니다. 10 년.
노인성 전신성 아밀로이드증
이러한 유형의 질병은 노인에서 발생하며 보통 심부전, 심계항진, 쉽게 피로감, 다리와 발목에 부종, 숨가쁨 및 과도한 배뇨와 같은 심장 문제를 유발합니다.
그러나이 질환은 경미하게 나타나며 심장 기능에 손상을주지 않습니다.
신장 관련 아밀로이드증
이 유형의 아밀로이드증은 신장 기능 부전을 앓고 있고 투석기의 필터가 몸에서 β-2 microglobulin 단백질을 제거 할 수 없어 결국 관절과 힘줄에 축적되기 때문에 수년간 혈액 투석을 시작한 환자에게 발생합니다.
따라서 증상은 통증, 뻣뻣함, 관절 내 액의 축적 및 손목 관절 증후군 (PWT)이 손가락에 따끔 거림과 붓기를 유발합니다. 손목 터널 증후군을 치료하는 방법은 다음과 같습니다.
국소화 된 아밀로이드증
아밀로이드가 신체의 한 영역이나 기관에만 축적되어 주로 폐나 기관지와 같은 방광과 호흡기에서 종양이 발생합니다.
또한이 질환으로 인한 종양은 피부, 장, 눈, 부비동, 인후 및 혀에 축적되어 2 형 당뇨병, 갑상선암 및 80 세 이후에 발생하는 것이 일반적입니다.
