Fanconi 증후군은 드문 신장 질환으로 포도당, 중탄산염, 칼륨, 인산염 및 특정 과량의 아미노산이 소변에 축적됩니다. 이 질환에서 소변에 의한 단백질의 소실이 있으며 소변은 더 강하고 산성이됩니다.
유전성 Fanconi 증후군은 유전 적 변화가 아버지에게서 아들에게로 넘어 간다. 획득 한 Fanconi 증후군 의 경우 납과 같은 중금속 섭취, 만기 항생제 섭취, 비타민 D 결핍, 신장 이식, 다발성 골수종 또는 아밀로이드증으로 인해이 병이 발생할 수 있습니다.
Fanconi 증후군은 치료법이 없으며 치료는 주로 신우학자가 지시 한대로 소변에서 잃어버린 물질의 대체로 이루어집니다.
Fanconi 증후군의 증상
Fanconi 증후군의 증상은 다음과 같습니다.
- 다량의 소변을 소변으로 보냅니다.
- 강하고 산성 인 소변;
- 매우 목이 마르다.
- 탈수;
- 짧은 키;
- 상승 된 혈중 산도;
- 약점;
- 뼈의 통증;
- 우유로 커피 색깔의 피부 흠집;
- 엄지 손가락의 부재 또는 결함;
일반적으로 유전성 Fanconi 증후군 의 특징 은 5 세경의 어린 시절에 나타납니다.
Fanconi 증후군 의 진단은 증상에 따라 수행되며, 높은 산성도를 나타내는 혈액 검사와 과도한 포도당, 인산염, 중탄산염, 요산, 칼륨 및 나트륨을 나타내는 소변 검사입니다.
Fanconi 증후군 치료
Fanconi 증후군의 치료는 소변에서 개인이 잃어버린 물질을 보충하는 것을 목표로합니다. 이를 위해 환자들은 칼슘, 인산염 및 비타민 D 보충제와 중탄산 나트륨을 사용하여 혈액 산성 증을 중화시킬 수 있습니다.
중증의 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 신장 이식이 필요합니다.
유용한 링크 :
- 칼륨이 풍부한 식품
- 비타민 D가 풍부한 식품
신장 이식
