자가 면역 질환

임신 중 혈소판 감소 성 자반병은자가 면역 질환으로 신체의 자체 항체가 혈소판을 파괴합니다. 이 질병은 심각 할 수 있습니다. 특히 어머니의 항체가 태아에게 전달 될 수 있기 때문에 잘 치료되고 치료되지 않을 경우 더욱 그렇습니다. 이 질병의 치료는 코르티코이드와 감마 글로불린으로 할 수 있으며, 더 심한 경우에는 혈소판 수혈이나 심지어 비장 제거가 필요할 수 있습니다. 혈소판 감소 자반병에 대해 자세히 알아보십시오. 위험이란 무엇인가? 임신 중 혈소판 감소 성 자반병으로 고통받는 여성은 출산 중 위험 할 수 있습니다. 아기에게 출혈시 어머니의 항체가

레이노 병은 손과 발의 혈액 순환의 변화를 특징으로하며 손가락, 코 및 귀 엽에 도달 할 수도 있습니다. 피부색이 갑자기 변해서 처음에는 창백하고 차가워 져 푸른 색 또는 자주색으로 변하고 피부는 정상적인 붉은 색으로 되돌아옵니다. 이 지역의 색이 갑자기 변하는 원인은 알 수 없지만 감기와 갑작스런 감정적 변화에 노출 될 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 따라서이 질병은 여성에게 더 자주 발생한다. 첫 번째 에피소드는 보통 40 세 이전에 발생합니다. 주요 증상 레이 노병 (Raynaud 's disease)의 증상은 추운 날에 가장 자주 나타나는데,

길렝 바레 증후군은 심각한자가 면역 질환으로, 면역계 자체가 신경 세포를 길들이기 시작하여 신경의 염증을 일으키고 결과적으로 근육 약화와 마비가 치명적일 수 있습니다. 증상이 다른 신경계 질환과 유사하기 때문에 초기 단계의 증후군 진단은 어렵습니다. 증후군은 빠르게 진행되고 대부분의 환자는 4 주 후에 퇴원하지만, 전체 회복 시간은 수개월 또는 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 대부분의 환자는 치료 후 6 개월에서 1 년 후에 다시 회복하고 걷지 만, 더 어려워지고 회복하는데 약 3 년이 필요한 환자도 있습니다. 주요 증상 Guillain-Barré 증후군의 징후와 증상은 빠르게 진행되고 악화되어 3 일 이내에 마비로

Sarcoidosis는 알 수없는 원인의 염증성 질환으로 폐, 간, 피부 및 눈과 같은 신체 부위의 염증과 항문 형성을 특징으로하며 과도한 피로, 발열 또는 체중 감량을 초래합니다. 유육종증의 원인은 아직 잘 확립되지는 않았지만 침입 제에 대한 신체의 반응이나 심지어 신체에 대한 반응으로 인해 발생할 수 있다고 생각되기 때문에자가 질환으로 간주됩니다 -imune. Sarcoidosis는 치료법이 없지만, 호흡기 및 신부전증, 실명 및 마비 같은 가능한 합병증을 피할 수 있도록 치료를 수행하는 것이 매우 중요합니다. 유육종증의 증상 사르코 이드 증은 염증의 증거가 증가한 곳에서 주로 증상에 따라 분류 할 수 있습니다 : 1. 폐 사르코 이드 증 폐 관련은 유육종증으로 진단 된 사람들의 90 % 이상에서 발생하며 염증 과정은 흉부 방사선 사진을 통해 볼 수 있습니다. 폐 유육종증과 관련된 주요 증상은기도가 막혀 호흡 곤란 및 흉통으로

보라색은 피부에 붉은 반점이 나타나며, 눌렀을 때 사라지지 않으며 혈관의 염증으로 인해 피부 아래에 혈액이 축적되어 발생하는 드문 문제입니다. 보라색은 아이들에게 더 흔하지만, 어느 나이 에나 나타날 수 있습니다. 자반병의 발병은 여러 상황에 기인 할 수 있으며 그 원인에 따라 치료가 필요할 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 일반적으로 어린이에서는 자반병이 특별한 치료없이 사라지며 성인에서는 만성적 인 문제가 될 수 있으며 마침표로 나타나거나 사라질 수 있습니다. 보라색의 증상이 나타나기 시작하면 피부과 의사 또는 일반의와 상담하는 것이 중요합니다. 원인을 파악하고 필요한 경우 치료를 시작할 수 있습니다. 보라색의 종류 1. Henöch-Schönlein의 보라색 PHS라고도 알려진 Henöch-Schönlein 자반병은 10 세 미만의 어린이에서 가장 흔한 자색이며 작은 혈관의

홍 반성 루푸스는 사람의 방어 세포가 자신의 건강한 세포를 공격하여 관절, 피부, 눈, 신장, 뇌, 심장 또는 폐에 염증을 일으키고 암의 유형이 아닌자가 면역 질환입니다. 루퍼스 증상은 대개 출생 후에 발생하지만, 일부 경우에는 감염, 일부 약물 사용 또는 과장된 태양 노출로 인해 몇 년 후에 나타날 수 있습니다. 루푸스 에는 치료법이 없지만 증상을 완화하고 재발을 예방하는 데 도움이되는 치료법이 있으므로 류마티스 전문의와 동행하는 것이 좋습니다. 루푸스의 주요 증상 루퍼스 병의 주요 증상은 다음과 같으므로이 질환으로 고생하고 있다고 생각되면 다음 증상을 참고하십시오. 1. 빨간 반점 모양의 나비 날개가 얼굴과 얼굴의 코와 뺨에 있습니까? 예 아니오 2. 껍질을 벗기고 치유하는 피부에 붉은 반점이 몇 개있어 피부보다 약간 낮은 흉터가

중증 근무력증 (myasthenia gravis) 또는 중증 근무력증 (myasthenia gravis)은 진행성 근력 약화를 일으키는자가 면역 질환으로 여성에게 더 흔하게 발생하며 보통 20 대 및 40 대에서 시작합니다. 중증 근무력증의 증상은 갑자기 시작될 수 있지만 일반적으로 천천히 악화됩니다. 중증 근무력증의 원인은 항체가 근육 조절에 중요한 특정 구조를 공격하게하는 면역계의 변화와 관련이 있습니다. 이 질병에는 확실한 치료법이 없지만 치료는 개인의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 중증 근무력증 (myasthenia gravis)은 어린 시절에 진단되는 선천성 근력 증과 정확히 동일하지 않습니다. 중증 근무력증의

류마티스 열은 일반적으로 혈액에서 류마티스라고 불리며 박테리아에 의한 감염 후 신체의자가 면역 반응으로 인한 질병입니다. 이 질환은 5 세에서 15 세 사이의 소아에서 가장 흔하게 발생하며 일반적으로 관절의 통증과 염증 및 열 및 피로와 같은 증상을 유발합니다. 또한 혈액에서 류마티스는 여전히 신경계와 심장 판막에도 영향을 미쳐 심장 기능을 손상시킵니다. 첫 번째 증상이 나타나 자마자 뇌 혈관 류머티즘을 치료해야 뇌 혈관이나 심장에 영구적 인 손상을 입히지 않아 심장 판막 협착이나 심부전 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 주요 증상 류머티즘의 첫 증상은 혈관에 2 ~ 3 일 지속되는 관절에 염증이 있으며, 스스로 치유 된 다음

쇼그렌 증후군은 입안과 눈과 같은 신체 일부 땀샘의 염증을 특징으로하는 만성의자가 면역성 류마티스 질환으로 구강 내 및 구강 건조증과 같은 증상을 유발하고 위험이 증가합니다 충치 및 결막염과 같은 감염 쇼그렌 증후군은 두 가지 방법으로 발생할 수 있습니다 : 1 차 : 면역의 변화로 인해 격리되었을 때; 2 차 : 류마티스 성 관절염, 루푸스, 경피증, 혈관염 또는 만성 간염과 같은 다른자가 면역 질환과 관련하여 나타날 때. 이 질병은 치료할 수는 없지만 양성의 진화를 보이며 수년에 걸쳐 발전하며 증상을 완화하고 점안액과 인공 타액과 같은 사람의 삶의 질을 향상시키는 치료법도 있습니다. 주요 증상 Sjögren 증후군에서는 사람의 면역에 대한 조절이 완화되어 염증과 땀샘, 특히 타액선과 눈물샘의자가 파괴를 유발합니다. 이런 식으로이 땀샘은 분비물을 생성 할 수 없으며 증상은 다음과 같이 나타납니다. xerostomia로 알려진 건조한 입; 건조한 음식을 삼키는 것은 어려움; 오랫동안 말하기가 어려움; 아랫배에 통증; 마른 눈; 눈과 빨갛게 모래의 감각; 피곤해 보인다. 빛의 감도; 각막 궤양의 위험;

그레이브스 병 (Graves 'disease)은 갑상선 기능 항진증으로 갑상선 기능 항진증을 일으키는 갑상선 질환입니다. 인체의 항체가 결국 갑상선을 공격하여 기능을 변경시키는자가 면역 질환입니다. 이 질환은 갑상선 기능 항진증의 주요 원인으로, 어떤 연령대에서도 발생할 수 있지만, 특히 20 대와 50 대의 남성보다 더 많은 여성에게 영향을줍니다. 그레이브스 병은 치료가 가능하며 잘 조절할 수 있으며, 치료 선택권은 Propylthiouracil 및 Methimazole과 같은 약물 사용, 방사선 요오드 요법 또는 갑상선 수술을 포함하여 의사가 지시합니다. 일반적으로 그레이브스 병의 치료법은 없지만 질병이 완화되어 수년 동안 또는 평생 동안 "잠 들어"있게 될 가능성이 있습니다. 주요 증상 그레이브 씨 병에 나타나는 증상은 질병의 심각성과 지속 기간, 환자의 나이와 과도한 호르

루푸스는 만성적 인자가 면역성 염증성 질환으로 치료법은 없지만 코르티코 스테로이드와 면역 억제제와 같은 면역계의 작용을 감소시키는 약제와 자외선 차단제의 사용과 같은 관리를 통해 통제 할 수 있습니다 예를 들어, 각 사람의 질병의 증상에 따라 위기를 통제하고 피하는 데 도움이되는 류마티스 전문의 나 피부과 의사의 지침에 따라 매일 실시합니다. 루프스를 가진 모든 환자는 의학적 추적 관찰이 필요하지만 질병이 항상 활성화되는 것은 아니며, 일반적으로 여가 활동을하거나 일하는 것과 같은 일상적인 일상적인 활동을 유지하는 것이 가능합니다. 이 질환에서 나타나는 주요 증상으로는 피부, 특히 얼굴, 귀 또는 팔과 같은 빛에 노출 된 부위, 탈모, 발열, 식욕 부진, 관절 통증과 부종, 신장 기능 장애 등이 있습니다. . 이 질환을 확인하려면 루푸스 증상의 전체 목록을보십시오. 루푸스를 통제하는 방법 루푸스는 치료법이 없지만 류마티스 전문의와 후속 조치를

항 인지질 증후군으로도 알려진 Evans 증후군은 신체가 혈액을 파괴하는 항체를 생산하는 드문자가 면역 질환입니다. 이 질환을 앓고있는 일부 환자는 흰 세포 만 파괴되거나 적혈구 만있을 수 있지만 에반스 증후군에서는 혈액의 전체 구조가 손상 될 수 있습니다. 이 증후군의 정확한 진단이 빨리 이루어질수록 증상을 조절하기가 쉬우므로 환자의 삶의 질이 향상됩니다. 원인 이 증후군을 촉진시키는 요인은 아직 알려지지 않았으며이 희귀병의 증상과 진화는 항체에 의해 공격받는 혈액의 부분에 따라 매우 다릅니다. 징후와 증상 적혈구가 손상되고 혈중 농도가 낮아지면 빈혈의 전형적인 증상이 나타나며 혈소판이 파괴 될 경우 환자는 혈종

콜라겐 질병은 또한 콜라겐 질병으로 알려져 있으며, 콜라겐과 같은 섬유에 의해 형성된 조직 인 신체의 결합 조직을 손상시키는자가 면역 및 염증성 질환 군으로 특징 지어지며, 충만과 같은 기능을 담당합니다 장기간의 공간, 생계 유지, 신체 방어에 도움이됩니다. collagenoses로 인한 변화는 예를 들어 피부, 폐, 혈관 및 림프 조직과 같은 신체의 다양한 기관과 시스템에 도달 할 수 있으며 주로 관절 통증, 피부 병변, 또는 건조한 입과 눈. 콜라겐 침착으로 분류되는 주요 질환 중 일부는 다음과 같습니다. 1. 루퍼스 그것은자가 항체의 작용으로 장기와 세포에 병변을 일으키는 주요자가 면역 질환이며, 누구에게나 나타날

건조하고 붉고 부어 오른 눈과 모래는 눈에 결막염이나 포도막염과 같은 질병의 흔한 증상입니다. 그러나 이러한 징후와 증상은 관절과 혈관, 루푸스와 같은 류마티스 질환, 쇼그렌 증후군 및 모든 류마티스 관절염에 영향을 미치는 또 다른 유형의 질병을 나타낼 수 있습니다. 보통 류마티스 질환은 특정 검사를 통해 발견되지만, 안과 의사는 안저 검사, 시신경의 상태를 정확하게 보여주는 검사, 정맥 및 관상 동맥을 관개하는 동맥을 정확히 검사하는 검사를 통해이 유형의 질병이 의심 될 수 있습니다. 눈, 이 구조의 건강을 나타냅니다. 그리고 이러한 작은 혈관이 손상되면 다른 사람들도있을 수 있으므로 안과 의사가 그 사람이 류마티스 전문의를 찾고 있다고 지적

비타민 D 과다 복용 치료는 면역계가 신체에 반응하여 다발성 경화증, 백반증, 건선, 염증성 장 질환, 루푸스 홍반, 류마티스 관절염 및 제 1 형 당뇨병과 같은 문제를 일으키는자가 면역 질환을 치료하는 데 사용되어 왔습니다 . 이 치료법에서는 매우 높은 용량의 비타민 D가 매일 환자에게 제공되며 건강한 일상을 유지해야하며 복용량을 조정하고 치료의 부작용 가능성을 피하기 위해 의료 감독을 잘 수행해야합니다. 그러나 매일 비타민 D의 주요 공급원은 피부를 매일 태양에 노출시킴으로써 신체 자체에 의한 생산이라는 점을 명심해야합니다. 이를 위해 하루 15 분 이상 일광욕을하고 태양 빛이 들어오지 않는 최대 피부를 사용하는 것이 좋습니다. 가벼운 옷을 입는 것은 태양 광선과 더 오래 접촉하는 피부에 의해 Vit D의 생성을 촉진시키는 좋은 전략 일 수 있습니다. 비타민 D를 효과적으로 생산하는 데 태양을 효과적으로 이용하는 방법에 대한 추가 정보를 참조하십시오. 치료 방법 브라질에서는 비타민 D 과다 복용 치료가 의사 Cicero Galli Coimbra에 의해 주도되며 vitil

Duhring 's disease 또는 celiac dermatitis herpetiformis라고도 알려진 피부병 herpetiformis는자가 면역 질환으로 헤르페스 병변과 유사한 가려움증 피부에 작은 물집이 형성됩니다. 이 병이 어떤 사람에게나 나타날 수 있지만, 글루텐에 대한 민감성과 관련이있는 것으로 여겨지므로 체강 질병으로 고통받는 사람들에게 더 흔합니다. Herpetiformis 피부염은 치료법이 없지만 글루텐이없는식이 요법과 항생제 치료는 가장 심각한 경우 증상을 완화시켜 삶의 질을 향상시킵니다. 주요 증상 Herpetiformis 피부염의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 : 껍질을 벗기는 레드 플라크; 가려운 작은 물집. 긁을 때 거품이 쉽게 터지는 거품. 영향받은 지역에서 불타는 감각. 또한, 물집 주위의 상처가 매우 자주

천포창은 연약한 수포 형성으로 특징 지어지는 희귀 한 면역 질환으로 쉽게 파열되고 치유되지 않습니다. 일반적으로이 물집은 피부에 나타나지만 입 안쪽, 눈, 코, 목 및 친밀한 부위와 같은 점막에도 영향을 줄 수 있습니다 증상의 유형과 패턴에 따라 천포창은 다음과 같은 몇 가지 유형으로 나눌 수 있습니다 : Pemphigus vulgaris 는 물집이 피부와 입에 나타나는 가장 일반적인 유형입니다. 수포가 통증을 유발하고 사라질 수도 있지만, 보통 어두운 곳이 몇 달 동안 지속됩니다. 수 포성 천포창 : 심하게 물집이 생겨 쉽게 터지지 않으며 노인들에게서 더 흔합니다. 이 유형의 천포창에 대해 자세히 알아보십시오. 천포창 식물성 (Pemphigus vegetative) : 사마귀 , 겨드랑이 또는 친밀한 지역에 물집이 특징 인 양성 천포창의 양성 형태입니다. Pemphigus foliaceus : 열대 지방에서 가장 흔한 유형으로, 얼굴과 두피에 먼저 나타나지만 가슴과 다른 곳으로 확장 될 수있는 비 통증

글루텐에 대한 편협성은 과도한 가스, 위장 통증, 설사 또는 변비와 같은 장 증상을 일으키지 만, 이러한 증상이 여러 질병에 나타나기 때문에 종종 내약성은 진단되지 않습니다. 또한, 편협함이 심할 경우 복강경 및 설사의 증상이 더욱 강력하고 빈번하게 나타나는 소아마비를 일으킬 수 있습니다. 글루텐에 대한이 알레르기는 어린이와 성인에서 발생할 수 있으며, 밀, 호밀, 보리에 존재하는 단백질 인 글루텐을 소화 할 수 없거나 어렵 기 때문이며 치료법은이 단백질을 식사에서 빼는 것입니다. 글루텐을 포함한 모든 음식을보십시오. 글루텐에 내성이 없다고 생각되면 증상을 나타내십시오 : 1. 빵, 국수 또는 맥주와 같은 음식을 섭취 한 후 과도한 가스 및 배가 부어 올랐다. 예 아니오 2. 설사 또는 변비의

손톱 건선이라고도 부르는 네일 건선은 매주 2 회 적용해야하는 클로 베타 솔 유약이나 비타민 D 기반 코르티코 스테로이드와 같은 국소 용 약물로 치료해야합니다. 손가락이나 발가락의 끝 부분에 형성 될 수 있습니다. 더 심한 경우에는 피부의 병변이 신체의 다른 부위에 도달하거나, 손과 발의 상처가 더 커지거나, 국소 치료가 결과를 내지 않는 경우, 의사는 신체에 영향을주는 약물 섭취를 권장 할 수 있습니다. 메토트렉세이트, 코르티코 스테로이드 및 면역 억제제와 같은 전신. 흔히 손톱 건선은 백선과 혼동 될 수 있지만 건선은 전염성이 없지만 통제하기가 매우 어렵습니다. 건선과 손톱 상처를 악화시키지 않기 위해해야 ​​할 일 상처를 악화시키지 않으려면 의사의 지시가없는 손 및 비누, 세제, 크림 또는 향수의 화학 물질 사용을 피해야합니다. 또 다른 방법은 고무 장갑이 피부를 더 자극 할 수 있으므로 장갑을 깨끗하게하고 짧은 시간 동안 사용하도록 세공하는 동안 고급면 장갑을 사용하는 것입니다. 손 씻기 나 입욕 후에 일회용 티슈로 손톱과 손가락의 모든 수분을 제거하여 손을 건

루푸스 홍 반성 루푸스는 신체 자체에 대한 항체 생산으로 인한자가 면역 질환입니다. 이 자해는 인체의 다른 조직에서 손상을 입히고, 그 중증도는 공격받은 기관에 따라 다릅니다. 이 유전 적 결함은 일련의 유전자에 기인하며 상속은 각 부모의 절반에게서 비롯된 것이므로 어린이에게 완전성을 전가하지 못합니다. 그럼에도 불구하고 루푸스 캐리어의 자손은이 질병의 임상 징후가 있거나 다른 유형의자가 면역 질환을 나타낼 수 있습니다. 그것은 여성에서 주로 발생하며, 호르몬 수준의 변화가있을 때 사춘기에 더 자주 발생합니다. 그것은 전염성, 전염성 또는 악성 질환이 아니며 증상이없는 기간이 산재 해있는 몇 주, 몇 달 또는 몇 년 동안 지속될 수있는 위기의시기를 특징으로합니다. 어떤 사람들은 심각한 합병증을 일으키지 않습니다. 불투명 한 홍 반성 루푸스