아밀로이드증은 여러 가지 증상과 징후를 나타낼 수 있으므로 환자의 질병 유형에 따라 의사가 지시해야합니다.
이 질환의 유형과 증상에 대해서는 아밀로이드증을 확인하는 방법을 참조하십시오.
의사는 의약품, 방사선 치료, 줄기 세포 사용, 아밀로이드 침착에 의해 영향을받는 부위를 제거하는 수술, 경우에 따라 간, 신장 또는 심장 이식 수술을 지시 할 수 있습니다. 치료의 목표는 새로운 퇴적물의 형성을 줄이고 기존 퇴적물을 제거하는 것입니다.
아밀로이드 분해 효소는 신체의 일부 부위에서 아밀로이드 단백질이 축적되는 특징이 있으며, 이 단백질은 드물고 신체에서 정상적으로 발견되지 않으며 우리가 섭취하는 단백질과는 관련이 없습니다.
다음은 각 유형의 아밀로이드증을 치료하는 방법입니다.
1 차 또는 AL 아밀로이드증 치료법
1 차 아밀로이드증의 치료는 개인의 장애에 따라 다르지만 멜 팔람 (Melphalam)과 프레드니솔론 (Prednisolone)과 같은 약제 또는 멜 팔람 IV와 1 ~ 2 년 동안 병용 할 수 있습니다.
줄기 세포도 유용 할 수 있으며 Dexamethasone은 부작용이 적기 때문에 일반적으로 더 잘 견딜 수 있습니다.
신장 장애가있을 때 다리와 발의 부종을 줄이기 위해 이뇨제와 압축 양말을 사용해야하며 질병이 심장에 영향을 줄 때 맥박 조정기를 심장 심실에 이식 할 수 있습니다.
장기 또는 시스템에 국소화된 아밀로이드증이있을 때, 방사선 치료 또는 수술로 인하여 단백질 농도가 중화 될 수 있습니다.
질병의 원인이되는 불편 함과 치료없이 치료할 수 있음에도 불구하고이 유형의 아밀로이드증으로 진단 된 사람은 1 ~ 2 년 이내에 사망 할 수 있으며 심장 관련이있는 경우 6 개월 이내에 발생할 수 있습니다.
이차성 아밀로이드증 또는 AA 치료법
이 유형의 아밀로이드증은 류마티스 성 관절염, 결핵 또는 지중해의 가족 열 등과 같은 다른 질병과 관련되어 있기 때문에 이차성이라고합니다. 아밀로이드증이 관련된 질환을 치료할 때 증상의 완화와 아밀로이드 침착의 감소가 있습니다.
치료를 위해 의사는 항염증제를 처방하고 혈액의 아밀로이드 A 단백질 양을 확인하여 약 복용량을 조정할 수 있습니다. 콜히친 (colchicine)이라는 치료법을 사용할 수도 있지만, 증상이 호전되지 않으면 감염된 부위를 제거하는 수술도 가능합니다.
아밀로이드증이 지중해 가정 발열이라고 불리는 질병과 관련이있을 때, 증상으로부터 좋은 호르몬을 섭취하는 콜히친 치료제를 사용할 수 있습니다. 적절한 치료를받지 않으면 이러한 유형의 아밀로이드증 환자는 5-15 년의 생애를 가질 수 있습니다. 그러나 간 이식은 질병으로 인한 불쾌한 증상을 조절할 수있는 좋은 방법입니다.
유전성 아밀로이드증을 치료하는 방법
이 경우 가장 많은 영향을받는 기관은 간과 간 이식이 가장 많이 나타나는 치료법입니다. 이식 된 새로운 장기로 간에서 아밀로이드의 새로운 축적 물은 없습니다. 이식 수술의 회복과 여기에서 취해야 할 치료에 대해 알아보십시오.
노인성 아밀로이드증을 치료하는 방법
이 유형의 아밀로이드증은 노화와 관련이 있으며, 이 경우 심장이 가장 영향을받으며 심장 이식에 의존해야 할 수 있습니다. 심장 이식 후 인생이 어떻게되는지보십시오.
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