길버트 증후군 (Gilbert syndrome)은 헌법 적 간 기능 장애로 알려져 있는데 황달이 특징 인 유전 질환으로 사람들이 피부와 눈의 황변을 유발합니다. 심각한 질병으로 간주되지 않으며 주요 건강 문제를 일으키지 않으므로 증후군을 가진 사람은 동일한 삶의 질을 가진 비난당하는 사람만큼 많이 산다.
길버트 증후군은 남성에서 더 흔하게 발생하며 빌리루빈 분해에 관여하는 유전자의 변화, 즉 유전자의 돌연변이로 인해 빌리루빈이 분해되지 않고 혈액에 축적되어 황색을 띠게됩니다 이 질병의 특징입니다.
가능한 증상
보통 길버트 증후군은 피부와 눈의 황변에 해당하는 황달의 존재 이외의 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 일부 사람들은 피로, 현기증, 두통, 메스꺼움, 설사 또는 변비를 호소하며 이러한 증상은이 질환의 특징이 아닙니다. 일반적으로 길버트 병 환자가 감염되었거나 스트레스가 많은 상황에 처했을 때 발생합니다.
진단은 어떻게 이루어 집니까?
길버트 증후군은 보통 증상이없고 황달이 종종 빈혈의 징후로 해석 될 수 있기 때문에 쉽게 진단 할 수 없습니다. 또한이 질병은 나이에 관계없이 대개의 열병이나 여성의 생리 기간 동안 집중적 인 신체 운동, 장기간의 금식 스트레스가있을 때만 나타납니다.
진단은 간 기능 장애의 다른 원인을 배제하기위한 목적으로 이루어 지므로 TGO 나 ALT, TGP 또는 AST와 같은 간 기능 검사 및 빌리루빈 복용량에 대한 요 검사가 아닌 소변 검사를 통해 집중력을 평가합니다 urobilinogen, 혈구 수 및 결과에 따라 질병에 책임이있는 돌연변이를 조사하기위한 분자 검사. 어떤 검사가 간을 평가하는지보십시오.
일반적으로 Gilbert 증후군 환자의 간 기능 검사 결과는 간접 빌리루빈 농도가 2.5mg / dL 이상인 경우를 제외하고 정상 수치이며, 정상 수치는 0.2 ~ 0.7mg입니다 / dL. 직접적이고 간접적 인 빌리루빈이 무엇인지 이해하십시오.
간호사가 요청한 시험 외에도 유전 적 및 유전 적 질병이기 때문에 가족력뿐만 아니라 신체의 신체적 측면도 평가됩니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
이 증후군에 대한 특별한 치료법은 없지만 다른 질병에 대항하기 위해 사용되는 일부 의약품은 간장에서 신진 대사를 일으키지 않을 수도 있기 때문에 약간의주의가 필요합니다. 예를 들어 이들 약물의 신진 대사에 관여하는 효소의 활성이 감소 되었기 때문입니다. Irinotecan과 Indinavir는 각각 항암제와 항 바이러스제입니다.
또한 길버트 증후군 환자의 알코올 섭취는 간장에 영구적 인 손상을 초래할 수 있으며 증후군의 진행과 더 심각한 질병의 발생으로 이어질 수 있으므로 권장하지 않습니다.
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