영양 장애 표피 수포관 증은 영양성 수포 피부염으로도 알려져 있으며, 유전적인 심각한 피부 질환으로 피부 층간의 연결을 허용하는 단백질을 형성하는 유전자의 돌연변이 때문입니다.
피부의 단백질에있는 이러한 결함은 입과 식도를 포함한 신체의 어느 부위에서나 생후 첫 달 또는 몇 달 동안 피부 병변, 물집과 흉터가 생길 수 있으며, 영향을받는 사람의 삶의 질에 큰 영향을주는 발 및 손의 기형.
치료법은 없지만 상피 증 백포증 치료에는 상처 치료, 영양 및 통증 조절이 포함되며 흉터가 생기면 운동이나 삼키는 능력이 손상 될 수 있습니다.
출처 : 질병 통제 및 예방 센터
주요 증상
영양 장애를 가진 수 인성 피부염에서 피부 병변은 피부에 가벼운 뇌졸중, 문지름 또는 긁힘으로 인해 발생합니다. 피부는 매우 부서지기 쉽고 껍질이 쉽게 벗겨집니다. 주요 증상 및 증상은 다음과 같습니다.
- 피부의 수포;
- 붉은 색과 비늘 모양의 피부;
- 피부에 흉터가 생김;
- 통증은 병변이 생길 때 매우 강렬 할 수 있습니다.
- 네일 로스;
- 손, 발 및 관절의 변형;
- 식도를 좁혀서 음식을 삼키기 어렵다.
- 빈혈;
- 성장 지연.
물집이 몸 전체로 퍼지고 크기가 커져서 치료하기가 어렵고 감염 가능성이 높아질 수 있습니다.
피부 이외에 신체의 다른 기관은 영양 장애를 가진 수 인성 피부염의 영향을받을 수 있으며 주요 증상은 치아, 위장관, 호흡기, 요로, 눈과 혈관이며 특히 심한 경우 질병의.
확인하는 방법
dystrophic bullous dermatitis의 진단은 피부병 학자가 환자의 증상과 피부 병변을 분석함으로써 이루어진다. 그러나 진단은 유전자의 돌연변이를 스크리닝함으로써 확인됩니다.
피부 병변을 발견하는 피부과 검사가 어떻게 수행되는지 이해하십시오.
유형은 무엇입니까?
영양 실조 표피 수포증은 그것이 발생하는 유전 적 변이의 유형과 부모에서 자손으로 전염되는 형태에 따라 두 가지 유형으로 구분할 수 있습니다.
- Epidermolysis bullosa 퇴행성 영양 장애 (Hallopeau-Siemens의 변이)는 부모가 유전자의 운반자가되어 더 심할 때 전염됩니다.
- Epidermolysis bullosa dominant diystrophic (Cockayne-Touraine disease) : 부모 중 한 사람 만 결함이있는 유전자를 가지고있을 때 전달 될 수 있지만 임상상은 가볍습니다.
근 위축성 표피 박터 이외에 표피 박리증의 다른 유형으로 심플하고 접합성이있어 극도의 취약성과 피부 병변을 보이지만 일부 차이가 있습니다. epidermolysis bullosa의 종류와 치료 방법의 차이점을 더 잘 이해합니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
그러나 영양 염증성 피부염은 치료법이 없지만 상처를 감염시키지 않도록 치료할 수 있으며 매일 드레싱을 피부에 실시하여 미생물을 제거하고 회복을 촉진해야합니다. 또한 통증을 퇴치하는 진통제 또는 항염증제를 사용하는 것이 좋습니다.
병변이 발이나 손 또는 관절의 음식이나 계약을 삼킬 수있는 능력의 변화를 일으킬 수 있기 때문에 병변이 흉터로 인해 영향을받는 사람의 미적 감각을 방해 할 때 수술이 필요할 수 있습니다.
