Wiskott-Aldrich 증후군은 다른 방법으로 나타낼 수있는 드문 질환입니다. wiskott-Aldrich 증후군의 증상은 다음과 같습니다.
출혈 경향 :
- 혈소판의 수와 크기 감소;
- 붉은 반점이 특징 인 알프스 머리의 크기는 "petechiae"라 불리우는 피부 출혈, 또는 커져서 출혈과 비슷할 수 있습니다.
- 혈액이있는 의자 (특히 유아기), 출혈하는 잇몸 및 장기간의 코 출혈.
다음과 같은 모든 종류의 미생물에 의한 빈번한 감염 :
- 중이염, 부비동염, 폐렴;
- 수막염, Pneumocystis jiroveci에 의한 폐렴;
- 전염병 contagiosum에 의한 바이러스 성 피부 감염.
습진 :
- 빈번한 피부 감염;
- 피부의 어두운 반점.
자가 면역 발현 :
- 혈관염;
- 용혈성 빈혈;
- 특발성 혈소판 감소 자반증.
이 질병에 대한 진단은 증상을 임상 적으로 관찰하고 특정 검사를 실시한 후 소아과 의사가 진단 할 수 있습니다. 혈소판의 크기를 평가하는 것은 질병을 진단하는 방법 중 하나입니다.
wiskott-Aldrich 증후군 치료
wiskott-Aldrich 증후군의 치료는 대개 골수 이식을 포함 하나 질병의 완치가없고 수명 때문에 기대 수명이 낮습니다.
