터너 증후군 또는 성선 발육 장애는 여아에만 영향을 미치는 유전 질환으로 두 개의 X 염색체 중 하나가 전부 또는 부분적으로 부재 한 특징이 있습니다.
터너 증후군의 증상
터너 증후군의 증상으로는 손등과 발의 부피가 증가하고 목 뒤쪽의 피부 부종이나 이완 된 피부 주름이 있습니다.
이 증후군은 약 2, 000 명의 출생에서 발생합니다.
터너 증후군의 특징
터너 증후군의 특징은 다음과 같습니다.
- 짧은 키 : 치료를하지 않으면 성년기에 1.47m까지 도달 할 수 있습니다.
- 목에 과도한 피부가있다.
- 어깨에 붙은 날개 달린 목;
- 목덜미에서의 낮은 머리 착상;
- 처진 눈꺼풀;
- 잘 분리 된 젖꼭지가있는 넓은 가슴;
- 피부에 검은 머리카락으로 덮인 많은 돌기;
- 침실의 손가락과 발가락이 짧아 손톱이 잘 발달되지 않았다.
- 무월경;
- 항상 미성숙 한 유방, 질 및 질 입술;
- 발육중인 난자가없는 난소;
- 동맥 고혈압으로 이어질 수있는 대동맥 축착;
- 신장 결손;
- 작은 혈관종 (혈관의 증식).
드문 경우지만 정신 지체가 발생하지만 터너 증후군을 앓는 많은 여성들은 공간적으로 방향을 잡기가 어려우며 언어 능력 테스트가 정상 또는 정상 이상이지만 손재주와 계산이 필요한 테스트에 빈약 한 점수를 제시하는 경향이 있습니다 .
터너 증후군 치료
터너 증후군에 대한 치료는 13 세에서 14 세 사이의 조숙 한 성장 호르몬 및 합성 호르몬으로부터 호르몬을 섭취함으로써 이루어지며, 성형 수술을 통해 피부의 과도한 피부를 제거 할 수 있습니다. 목.
그 소녀가 제시하는 고혈압 및자가 면역 질환과 같은 변화에 따라 다른 유형의 치료를 수행해야 할 수도 있습니다.
