Cleo-Cranial Dysplasia는 아주 드문 유전 질환으로 두개골 뼈와 어린이의 어깨 부위의 발달이 지연됩니다.
이 유형의 형성 장애의 주요 특징은 다음과 같습니다.
- 아기의 molleiras 폐쇄 지연;
- 턱과 이마가 튀어 나와있다.
- 매우 넓은 코;
- 짧거나 결장 한 쇄골;
- 좁은 어깨와 매우 유연한;
- 치아의 늦은 성장.
또한, 질병은 척추에 영향을 줄 수 있으며, 이러한 경우에는 척추 측만증이나 짧은 신장과 같은 다른 문제가 발생할 수 있습니다.
누가이 병을 가질 수 있는가?
Cleo-Cranial Dysplasia는 부모 중 한쪽 또는 양쪽 부모가이 질병에 걸린 어린이에게서 더 흔하지만 유전 적 장애로 인한 것처럼 돌연변이로 인해 병이없는 사람들의 어린이에서도 Cleo-Cranial Dysplasia가 발생할 수 있습니다 유전학.
그러나이 질병은 전 세계적으로 1 백만명의 출생 중 단지 1 건으로 드문 경우입니다.
진단을 확인하는 방법
cleidocranial dysplasia의 진단은 일반적으로 질병의 특성을 관찰 한 후 소아과 의사에 의해 만들어집니다. 그러므로 예를 들어 두개골이나 가슴에있는 뼈의 변화를 확인하기 위해 엑스레이와 같은 진단 테스트가 필요할 수 있습니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
많은 경우, 아이들의 발달을 저해하지도 않으며 양질의 삶을 유지할 수 없으므로 cleidocranial dysplasia로 인한 변화를 교정하기 위해 어떤 유형의 치료도 필요하지 않습니다.
그러나 기형이 더 심한 경우에는 의사가 의치를 놓거나 치아를 제거하고 보아의 구조와 자연적인 발달을 조정하기 위해 치과 수술을 수행하는 것이 좋습니다.
또한 소아과 의사와 정형 외과의를 정기적으로 방문하여 아동의 삶의 질을 향상시키기 위해 해결해야 할 새로운 합병증이 있는지 평가하는 것이 중요합니다.
