키메라즘은 사람이 자신의 몸에 1 종 이상의 DNA를 가지고있을 때 발생하는 매우 드문 유전 적 결함입니다.
일반적으로이 변화는 증상을 일으키지 않지만, 캐리어 몸체의 비대칭 및 기형이나 드물게 자폐증과 같은 변화가있을 수 있습니다.
이 상황은 사람이 유전 물질의 돌연변이로 인한 유전자 변형을 나타낼 수있는 모자이크주의와는 다르다. 모자이크를 식별하고 식별하는 방법을 배우십시오.
키메라즘은 두 가지 방식으로 발생할 수 있습니다.
1. 자연 또는 유전 키메라
그것은 키메라의 고전적인 형태로 2 개 이상의 배아가 하나로 합쳐진 때 발생합니다. 따라서 아기는 다음 그림과 같이 2 가지 이상의 다른 유형의 유전 물질로 태어납니다.
이 변화를 가진 사람은 신체에 2 가지 이상의 서로 다른 유형의 DNA를 가질 수 있으며, DNA가 동일한 성별이면 보통 사람의 삶에 심각한 결과가 없으며 신체의 비대칭 성, 예를 들어, 피부색 또는 통증의 눈.
그러나, 그들이 다른 남녀의 경우, 그 사람은 자기 남서부에서 태어날 것입니다. 무엇이 무엇인지 그리고 그녀의 암 변비를 어떻게 식별 할 수 있는지 이해하십시오.
2. 인공 키메라리즘
사람이 골수와 같은 장기 이식을 받았을 때 발생하고 장기의 DNA가 인체의 조직에 통합되어 유전 테스트를 통해 감지 할 수 있습니다. 이 상황은 이식 된 사람의 몸이 장기를 잘 받아 들여 거부의 위험을 줄이기 때문에 유익합니다.
chimerism으로 증명 된 또 다른 형태는 microchimerism으로 알려져 있으며, 정상적인 임신 기간에 발생합니다. 어머니의 세포 또는 쌍둥이 아기의 세포 중 일부가 다른 세포로 전달 될 수 있으며 이러한 세포의 영속성 수년간 지속될 수 있습니다.
또한 수혈을 통해 발생하는 미세 화학 작용이 있는데, 수혈 혈액 세포의 DNA가 수혈자의 혈액 순환에서 며칠간 지속될 수 있습니다.
이 유형의 키메라가 건강 상 손상을 일으키지는 않지만 일부 연구는자가 면역 질환의 발병과 관련이있을 수 있음을 보여주었습니다.
