선천성 심장병은 심장의 기능에 손상을 줄 수 있으며 여전히 신생아와 함께 태어난 어머니의 아랫배 내에서 개발 된 심장 구조의 결함입니다.
심장 혈관증은 여러 종류가 있습니다. 경증이며 성인에서만 발견 할 수 있습니다. 가장 심각한 것은 청색증 성 심장 질환으로 신체의 혈액 순환을 변화시킬 수 있습니다. 다운 증후군과 같은 유전 적 원인이 있거나 임신부의 약물, 알코올, 화학 물질 또는 감염의 과도한 사용과 같은 임신 중 간섭에 의해 유발 될 수 있습니다.
선천성 심장 질환은 여전히 초음파 및 심 초음파로 어머니의 자궁에서 발견 될 수 있습니다. 이 질병은 심장 질환의 종류와 복잡성에 따라 결함을 교정하기 위해 수술을 통해 치료가 가능하기 때문에 치유 될 수 있습니다.
주요 유형
심장 질환은 다음과 같이 분류 할 수 있습니다 :
1. 선천성 청색증 성 심근 병증
이 유형의 심장 질환은 심장의 결함이 혈액의 혈액 흐름과 산소 공급 능력에 크게 영향을 줄 수 있으며 심한 정도에 따라 피부의 푸른 색, 푸른 색, 공기, 졸도, 심지어 경련과 죽음. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- Fallot의 Tetralogy : 4 개의 결손의 조합으로 인해 심장에서 폐로 흐르는 혈액의 흐름을 막습니다. 혈액이 폐로 들어가게하는 밸브가 좁아지고, 심실 사이의 통신, 대동맥의 변화 및 우심실 비대;
- 엡스타인의 기형 : 삼첨판 막의 이상으로 인한 혈류 장애.
- 폐 공기 폐쇄 : 우심실과 폐 사이의 의사 소통이 부족하여 혈액이 적절히 산소가 공급되는 것을 방지합니다.
이상적으로 청색증 선천성 심장병은 가능한 한 조기에 출생 후 또는 출생 후, 심장 변화를 감지하는 심 초음파를 통해 가능한 한 조기에 진단되어야하며 중재 일정을 계획하고 아기의 후유증을 예방해야합니다.
2. 백혈병 성 선천성 심장병
이러한 유형의 심장 질환은 항상 심장 기능에 심각한 영향을주지 않는 변화를 일으키며, 증상의 양과 강도는 증상이 없거나 운동 중에 만 나타나는 증상, 심부전까지의 심장 결함의 정도에 달려 있습니다.
증상에 따라, 이러한 변화는 출생 직후 또는 성인기에 발견 될 수 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- 심전도 통신 (ASD) : 비정상적인 소통이 최상층 챔버 인 심장 심방 사이에서 발생합니다.
- 심실 내 통신 (VSD) : 심실 벽 사이에 결함이있어서 이러한 챔버와 산소가 공급 된 혈액과 비 산소가 공급 된 혈액의 혼합이 불충분합니다.
- ductus arteriosus (PCA)의 지속성 :이 채널은 태아에서 자연적으로 우심실과 대동맥을 연결하여 혈액이 태반을 따라 가면서 산소를 받지만 출생 직후에 닫아야합니다. 그 지속성은 신생아의 피의 산소 공급을 어렵게 만들 수 있습니다.
- 심방 중격 결손 (AVVA) : 심방과 심실 사이의 통신이 불충분하여 심장 기능을 방해합니다.
청색증이든 무균소증이든 선천성 심장 질환의 종류에 상관없이, 심장이 그 기능에보다 중대한 영향을 끼치는 몇 가지 결점이 연관되어 있고 치료가 더 어려울 때 복잡하다고 말할 수 있습니다. 예를 들어, Fallot.
징후와 증상
선천성 심장병의 징후와 증상은 심장 결함의 유형과 복잡성에 달려 있습니다. 신생아 및 유아에서는 다음과 같이 할 수 있습니다.
- 손가락 끝이나 입술에 자주 나타나는 청색증 (Cyanosis);
- 과도한 땀;
- 급식 중 과도한 피로감;
- 가리비와 무관심;
- 낮은 무게와 작은 식욕;
- 휴식 중에도 호흡은 빠르고 짧습니다.
- 자극.
나이가 많은 어린이 또는 성인의 경우 증상은 다음과 같습니다.
- 운동 후 심장과 자주색 입 가속화;
- 빈번한 호흡기 감염;
- 같은 나이의 다른 아이들과 관련하여 쉽게 피로;
- 정상적으로 체중이 증가하거나 증가하지 않습니다.
X 선 검사 및 심 초음파로 확인 된 심장 크기의 변화가 또한 보일 수 있습니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
선천성 심장병의 치료는 이뇨제, 베타 차단제, 심장 박동수 조절, 심장 박동의 강도를 높이기위한 이뇨제와 같은 증상을 조절하기 위해 약물을 사용하여 시행 할 수 있습니다. 그러나 최종 치료는 대부분의 경우 심장 질환을 치료할 수있는 교정 수술입니다.
많은 경우에 진단하는 데 수년이 걸릴뿐 아니라 자녀의 성장 과정에서 자발적으로 해결 될 수 있으므로 평상시처럼 평생을 지킵니다. 그러나 더 심한 경우에는 첫해에 수술을 받아야합니다.
또한 여러 가지 유전 증후군이 심장 결함을 일으킬 수 있으며, 예를 들어 다운 증후군, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner 및 Williams가 있습니다. 따라서 심장 기능은 다음과 같은 경우에 잘 평가되어야합니다. 아이는이 질병으로 진단받습니다.
