Myotonic dystrophy는 Steinert 병으로 알려진 유전 질환으로 수축 후 근육을 이완 시키는데 어려움이 있습니다. 이 질환을 앓고있는 일부 사람들은 손잡이를 떼거나 악수를 방해하는 데 어려움을 겪습니다.
근력 근이영양증은 남녀 모두에서 나타날 수 있으며 젊은 성인에서 더 자주 발생합니다. 가장 영향을 많이받는 근육에는 얼굴, 목, 손, 발, 팔뚝이 포함됩니다.
일부 개인에서는 근육 기능을 심각하게 손상시키고 50 년의 수명을 나타낼 수있는 반면, 다른 일부에서는 근육 약화만을 나타내는 가벼운 형태로 나타날 수 있습니다.
근력 이영양증의 원인
근시 성 근이영양증의 원인은 염색체 19 번에 존재하는 유전 적 변이와 관련이 있습니다. 이러한 변화는 대대로 증가 할 수있어 더 심한 증상이 나타납니다.
근시 성 근이영양증의 유형
Myotonic dystrophy는 4 가지 유형으로 나뉩니다 :
- 선천성 : 임신 중에 증상이 나타나며 태아의 움직임이 거의 없습니다. 출생 직후 아이는 호흡 곤란과 근력 약화를 나타냅니다.
- 유아 :이 유형의 근력 신장 이상증은 5 세에서 10 세 사이의 증상을 나타내는 생후 첫해에 정상적인 발달을합니다.
- 고전적 : 근력 근염은 근년에만 나타납니다.
- 온화한 근력 근력이있는 사람에게는 근육 손상이없고, 약한 약점 만 조절할 수 있습니다.
근력 이영양증의 증상
근시 성 근 위축증의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 근육 쇠약;
- 정면 대머리;
- 약점;
- 정신 지체;
- 수유의 어려움;
- 호흡 곤란;
- 카타 라 타스;
- 수축 후 근육을 이완시키는 데 어려움이 있습니다.
- 말하기의 어려움;
근시 이영양증의 진단
진단은 염색체의 변화를 감지하는 증상과 유전 검사를 관찰함으로써 이루어집니다.
근시 성 근이영양증 치료
근시 성 근 위축증의 치료법은 약물 치료와 물리 치료를 포함한 복합 치료입니다.
약물에는 Phenytoin, Quinine, Procainamide, Nifedipine 등이 포함되어있어 근육 경직 및 통증을 완화시킵니다.
물리 요법은 근육 긴장 이완증, 근력 증가, 운동 범위 및 조정과 함께 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로합니다.
