craniofacial dysostosis라고도 알려진 Crouzon 증후군은 두개골 봉합사가 조기에 폐쇄되어 다양한 두개골 및 얼굴 기형이 나타나는 드문 질환입니다. 이러한 기형은 시력, 청력 또는 호흡과 같은 다른 신체 시스템의 변화를 유발할 수 있으므로 평생 동안 시력 교정 수술을 수행해야합니다.
의심되는 경우 진단은 임신, 출생 또는 생후 첫 1 년 동안에도 수행되는 유전 적 세포학 검사를 통해 이루어 지지만 일반적으로 기형이 두드러 질 때만 2 세에 감지됩니다.
주요 증상
Crouzon 증후군에 걸린 아동의 특징은 기형의 중증도에 따라 경증부터 중증까지 다양합니다.
- 두개골의 변형, 머리는 우뚝 솟은 측면을 채택하고 목은 평평 해집니다.
- 눈이 튀어 나오고 정상보다 더 멀리 떨어져있는 경우, 확대 된 코, 사시, 각 결막염, 동공 크기의 차이와 같은 얼굴의 변화;
- 눈의 신속하고 반복적 인 움직임;
- 정상보다 IQ;
- 청각 장애;
- 학습의 어려움;
- 심장 기형;
- 주의력 결핍 장애;
- 행동 변화;
- 사타구니, 목 그리고 / 또는 팔 밑의 갈색에서 검은 색 반점.
Crouzon 증후군의 원인은 유전 적이지만 부모의 나이가이 증후군으로 태어날 확률을 높일 수 있습니다. 왜냐하면 나이가 들수록 부모의 유전 기형이 더 심할 수 있기 때문입니다.
이 증후군과 유사한 증상을 일으킬 수있는 또 다른 질병은 애 퍼트 증후군입니다. 이 유전병에 대해 자세히 알아보십시오.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
Crouzon 증후군을 치료할 구체적인 치료법이 없으므로 아동의 치료는 뼈의 변화를 부드럽게하고 머리 압을 낮추며 두개골과 뇌의 크기를 변화시키지 않고 수술을 수행하고 미적 효과와 학습 및 기능 향상을 목표로하는 효과.
이상적으로는, 뼈가 가단성이 있고 조정하기가 쉽기 때문에 수술은 아동의 생후 1 년 이내에 수행되어야합니다. 또한, 메틸 메타 크릴 레이트 보철물로 골 결손을 채우는 것은 안면 윤곽을 부드럽게하고 조화시키기 위해 성형 수술에 사용되었습니다.
또한 어린이는 얼마 동안 물리 치료 및 작업 치료를해야합니다. 물리 치료의 목적은 어린이의 삶의 질을 향상시키고 가능한 한 정상에 가까운 정신 운동 발달로 이끌 것입니다. 정신 요법과 언어 치료법 또한 보완적인 치료법이며, 성형 외과는 또한 안면 출현을 개선하고 환자의 자긍심을 향상시키는 데에도 도움이됩니다.
또한 집에서 아기의 두뇌를 개발하고 학습을 자극 할 수있는 연습을 확인하십시오.
