카펜터 증후군은 드문 유전병 으로 뇌수종증의 장애 중 하나 입니다. 이 증후군을 가진 사람은 평평한 해골, 특이한 얼굴, 보통 서로 붙어있는 손가락과 발가락의 단축, 팔뚝의 기형, 여분의 손가락, 정신 지체 및 운동 장애로 인식됩니다.
출생시 증상이 나타나며 생식기 계통의 비만 및 결핍과 같은 개발 형질이 관찰됩니다. 이 증후군은 두개골 봉합사의 조기 융합에 의해 유발되며 진단은 특정 특성과 DNA 검사를 관찰함으로써 이루어진다.
플라스틱 및 정형 외과 수술을 통해 치료가 가능하며, 초기 두개골 수술은 정상적인 정신 상태의 가능성을 높입니다. 이 증후군은 심장 질환, 배꼽 탈장 및 치아 보유와 관련 될 수 있으므로 잦은 의학적 추적이 권장됩니다.