과학적으로 색맹증으로 알려진 색맹은 시력 감소, 빛에 대한 과도한 감수성 및 색보기 어려움과 같은 증상을 유발하는 망막 장애입니다. 사람이 어떤 색깔을 구별 할 수없는 색맹과 달리, 색맹증은 흑색, 백색 및 회색 음영 이외의 다른 색을 관찰하는 것을 완전히 막을 수 있습니다.
색맹은 대개 출생시 발생하며 그 주요 원인은 유전 적 변화이기 때문에 드문 경우이지만 종양과 같은 뇌 손상으로 인해 성인에서 색소 침착증을 얻을 수도 있습니다 예를 들면.
무채색 증은 치료법이 없지만, 안과 의사는 증상을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 특수 안경의 사용을 권장 할 수 있습니다.
주요 증상
대부분의 경우 증상은 생후 첫 주에 나타나기 시작하여 어린이의 성장과 함께 더욱 분명 해집니다. 이러한 증상 중 일부는 다음과 같습니다.
- 낮이나 밝은 곳에서 눈을 뜰 때 어려움;
- 눈의 떨림과 진동;
- 보고 어려움;
- 학습의 어려움 또는 색 구분의 어려움;
- 흑백 비전입니다.
난독증이나 눈의 떨림과 같은 증상은 6 ~ 7 세 정도에서 호전 될 수 있지만, 색상 관찰의 어려움은 남아 있으며 연령에 따라 변하지 않습니다.
무 색소 증을 일으키는 원인은 무엇입니까?
색맹의 주요 원인은 원뿔이라고 알려진 색의 관찰을 허용하는 눈의 세포의 발달을 막는 유전자 변형입니다. 콘이 완전히 영향을 받으면 무색체 형성이 완료되며이 경우 흑백 만 볼 수 있지만 원뿔이 덜 심하면 시력이 영향을받을 수 있지만 여전히 일부 색상을 구별 할 수 있습니다. 부분 아크로뱃구증.
그것은 유전 적 변화에 기인하기 때문에 부모에게서 질병에 걸리지는 않지만 부모의 가정에서 무 색소 증이있는 경우에만 부모에게서 아이에게 전염 될 수 있습니다.
유전 적 변화 외에도 종양과 같은 뇌 손상 때문에 성인기에 색맹이 생기는 경우도 있습니다.
진단은 어떻게 이루어 집니까?
진단은 대개 안과 의사 또는 소아과 의사가 증상 및 색상 검사를 통해서만 이루어집니다. 그러나 망막의 전기 활동을 평가할 수있는 전자 레티 네이션 (electroretinography)이라는 시력 검사를 수행해야 콘이 제대로 기능 하는지를 확인할 수 있어야합니다.
치료는 어떻게 이루어 집니까?
치료는 대개 어두운 렌즈가있는 특수 안경을 사용하여 시력을 향상시키면서 빛을 감소시키면서 감도를 향상시키는 데 도움이됩니다.
또한 눈을 가볍게하기 위해 거리에 모자를 쓰고 시력이 많이 요구되는 활동을 피하십시오. 그들은 빨리 피로 해지고 좌절감을 느끼게됩니다.
어린이가 정상적인 지적 발달을 할 수 있도록 교사는 문제에 대해 선생님에게 알리고 항상 앞줄에 앉아 큰 글자와 숫자가있는 자료를 제공하는 것이 좋습니다.
